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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

國立成功大學醫學院附設醫院

搜尋計畫列表

1738件

2014-08-01 - 2016-12-31

Phase III

一項開放性、單組試驗，以評估晚期前列腺癌受試者使用Leuprolide Mesylate注射液(LMIS 50 mg)的安全性、療效與藥物動力學型態。

  • 適應症

    晚期前列腺癌

  • 藥品名稱

    LMIS

參與醫院
6間

終止收納6間

2019-01-01 - 2026-06-30

Phase III

一項針對荷爾蒙受體陽性、HER2陰性的早期乳癌患者，評估ribociclib加上內分泌療法作為輔助治療的療效與安全性之第三期、多中心、隨機分配、開放性試驗 (以 Ribociclib作為新輔助治療的試驗 [LEE011]: NATALEE)

  • 適應症

    荷爾蒙受體陽性、HER2陰性的早期乳癌

  • 藥品名稱

    KISQALI

參與醫院
9間

召募中9間

2005-11-01 - 2008-12-31

Phase I

一項多中心、開放性、第一期劑量遞增之臨床研究，以PEP02合併5-fluorouracil（5-FU）及 leucovorin（LV），治療末期實體腫瘤

  • 適應症

    主成分Irinotecan核准之適應症: 晚期性大腸直腸癌之第一線治療藥物、與5-FU及葉酸 合併，使用於未曾接受過化學治療之患者、單獨使用於曾接受5-FU療程治療無效之患者。 適應症: PEP02+5-FU/LV合併治療末期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    PEP02

參與醫院
6間

終止收納6間

2007-03-31 - 2009-09-30

Phase II

一項第二期，隨機分配，針對局部進展性或轉移之胃或胃食道結合部腺癌，評估以PEP02、Irinotecan或Docetaxel做為第二線治療的臨床試驗

  • 適應症

    局部進展性或轉移性胃或胃食道結合部腺癌

  • 藥品名稱

    PEP02

參與醫院
5間

終止收納5間

2011-12-01 - 2014-12-31

Phase III

一項隨機、開放性，針對曾經使用過以Gemcitabine治療為主且治療失敗之轉移性胰臟癌病患，使用MM-398單一療法或以MM-398與5-Fluorouracil和Leucovorin合併療法，比較5-Fluorouracil和Leucovorin療法的第三期臨床試驗

  • 適應症

    胰臟癌

  • 藥品名稱

    MM-398

參與醫院
9間

終止收納9間

2017-02-01 - 2019-05-09

Phase III

針對經皮冠狀動脈手術治療 (PCI) 及放置支架術後，去評估含 Edoxaban 與含維他命 K 拮抗劑的抗血栓劑之安全性與療效。（對患有心房顫動 (AF) 且正在接受 PCI (ENTRUST-AF PCI) 治療的患者使用 EDOXABAN對照維生素 K 拮抗劑治療之案例比較

  • 適應症

    針對經 PCI 術後且有置入支架之患有心房顫動 (AF)者

  • 藥品名稱

    Edoxaban (DU-176b)

參與醫院
13間

終止收納11間

江晨恩
臺北榮民總醫院

心臟血管內科

2017-01-05 - 2019-12-31

其他

針對 ATEZOLIZUMAB（抗PD-L1 抗體）與BEVACIZUMAB 和/或其他治療方式併用於實體瘤患者時的安全性與耐受性所做的開放標記、多中心、第 1b 期試驗(計畫編號：GO30140)

  • 適應症

    肝癌、轉移性胰臟癌、轉移性食道癌、胃癌

  • 藥品名稱

    TECENTRIQ, Avastin

參與醫院
6間

召募中4間

終止收納1間

趙毅
臺北榮民總醫院

陳仁熙
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

2017-04-15 - 2018-08-27

Phase I

一項探討 RO7049389用於下列方法與族群之安全性、 耐受性、藥物動力學及療效的試驗：（ 1）健康受試者接單一（餐後或前）與多重併用併用 MIDAZOLAM）遞增劑量；（ 2）感染慢性 B型肝炎病毒患者 （3）慢性 B型肝炎患者

  • 適應症

    慢性B型病毒性肝炎

  • 藥品名稱

    RO7049389

參與醫院
7間

召募中6間

葉昭廷
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

2014-09-19 - 2018-12-31

Phase II

一項第二期多中心合作單組試驗，以口服 BGJ398 治療對含鉑化學治療反應不佳或無法耐受、帶有 FGFR2 基因融合或其他 FGFR 基因變異的晚期或轉移性膽管癌成人患者 (CBGJ398X2204)

  • 適應症

    晚期或轉移性膽管癌

  • 藥品名稱

    BGJ398

參與醫院
2間

終止收納2間

2014-06-01 - 2016-08-31

Phase III

在Metformin降血糖效果不佳之第2型糖尿病受試者中，對增加Ertugliflozin (MK-8835/PF-04971729)治療或增加Glimepiride治療的安全性和有效性進行比較的第III期、多中心、雙盲、隨機分組、活性對照藥臨床試驗

  • 適應症

    第2型糖尿病

  • 藥品名稱

    Ertugliflozin

參與醫院
5間

終止收納5間

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