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臨床試驗階段

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  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

國立成功大學醫學院附設醫院

搜尋計畫列表

1738件

2020-07-01 - 2020-09-10

Phase I

一項評估罹患表皮生長因子受體(EGFR)過度表現的晚期實質固態瘤受試者使用ABBV-321的安全性、藥物動力學與抗腫瘤活性的第1期試驗

  • 適應症

    表皮生長因子受體(EGFR)過度表現的晚期實質固態瘤

  • 藥品名稱

    ABBV-321 (Serclutamab Talirine)

參與醫院
1間

尚未開始1間

2020-08-01 - 2025-07-01

Phase I

一項針對局部晚期或轉移性腫瘤受試者單獨與合併使用ABBV-CLS-579治療的第1期多中心、開放性、首次使用於人體的試驗

  • 適應症

    晚期或轉移性腫瘤

  • 藥品名稱

    ABBV-CLS-579

參與醫院
4間

尚未開始1間

召募中3間

2023-07-07 - 2026-07-31

Phase I

一項全球首次於人體評估ABBV-514 作為單一療法以及併用Budigalimab 用於非小細胞肺癌(NSCLC)、頭頸部鱗狀細胞癌(HNSCC)及實體腫瘤的試驗

  • 適應症

    非小細胞肺癌(NSCLC)、頭頸部鱗狀細胞癌(HNSCC)及實體腫瘤

  • 藥品名稱

    ABBV-514ABBV-181 (Budigalimab)

參與醫院
5間

召募中5間

2023-12-01 - 2027-03-31

Phase II

一項第2 期、隨機分配試驗，評估ABBV-400 合併Fluorouracil、Folinic Acid 和Bevacizumab 使用於曾接受治療之無法切除轉移性結腸直腸癌受試者的安全性、療效和最佳劑量

  • 適應症

    轉移性結腸直腸癌

  • 藥品名稱

    ABBV-400BevacizumabFolinic AcidFluorouracilIrinotecan

參與醫院
6間

尚未開始3間

召募中3間

2013-05-20 - 2018-12-31

Phase III

一項多中心、雙盲、安慰劑對照、隨機、平行組別之第3期研究，評估以masitinib用於患有輕度至中度阿茲海默症之患者的安全性和療效

  • 適應症

    mild to moderate Alzheimer’s disease

  • 藥品名稱

    masitinib

參與醫院
6間

終止收納6間

2009-09-01 - 2013-03-31

Phase III

評估 Ivabradine 對穩定性冠狀動脈疾病且臨床上無心衰竭患者之多國多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照性臨床研究 (SIGNIFY) 及其生活品質附屬研究

  • 適應症

    減少患有穩定性冠狀動脈疾病且臨床上無心衰竭的病人發生心血管事件

  • 藥品名稱

    Coralan film-coated tablets 5 mg, 7.5 mg, 10 mg

參與醫院
10間

終止收納10間

2013-07-01 - 2017-05-26

Phase II/III

一項隨機、雙盲、安慰劑對照的第2/3期研究，其目的在評估blisibimod用於治療甲型球蛋白腎病變（IgA Nephropathy）患者的療效及安全性

  • 適應症

    甲型球蛋白腎病變（IgA Nephropathy）

  • 藥品名稱

    Blisibimod

參與醫院
6間

終止收納6間

2013-08-22 - 2015-06-30

Phase III

一項隨機、雙盲、雙虛擬、平行分組、國際多中心試驗，目的在於評估netupitant-palonosetron固定劑量併用藥物(FDC)相較於臨場併用藥granisetron與 aprepitant，在預防癌症病患接受高致吐性化療所引起的噁心、嘔吐之療效與安全性

  • 適應症

    高致吐性化療所引起的噁心、嘔吐

  • 藥品名稱

    netupitant-palonosetron Fixed Dose Combination (FDC)

參與醫院
7間

終止收納7間

葉士芃
中國醫藥大學附設醫院

血液腫瘤科

2019-03-01 - 2020-06-30

Phase II

一項第二期籃型試驗，評估口服選擇性 pan-FGFR 抑制劑 Debio 1347 用於帶有 FGFR1、FGFR2 或 FGFR3 融合之實體腫瘤患者。

  • 適應症

    實體惡性腫瘤

  • 藥品名稱

    Debio 1347

參與醫院
7間

終止收納7間

2009-05-01 - 2012-12-31

Phase III

Phase 3 Open-Label Randomized Study of Amonafide L-Malate in Combination withCytarabine Compared to Daunorubicin in Combination with Cytarabine in Patients with Secondary Acute Myeloid Leukemia (AML)

  • 適應症

    Secondary Acute Myeloid Leukemia/續發性急性骨髓性白血病

  • 藥品名稱

    Amonafide

參與醫院
8間

終止收納8間

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