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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

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  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

國立成功大學醫學院附設醫院

搜尋計畫列表

1738件

2016-02-26 - 2018-12-31

Phase I

口服癌症用藥TRX-818對於亞洲人晚期實體腫瘤患者之臨床一期安全性與藥物動力學研究 A Phase I safety and pharmacokinetic study of TRX-818 administered orally to patients with advanced solid tumors in Asians

  • 適應症

    Cancer 癌症

  • 藥品名稱

    TRX-818 Capsule

參與醫院
1間

終止收納1間

2020-07-01 - 2022-01-17

Phase I

一項第1/1b期之首次於人體進行之藥物劑量遞增及相同藥物劑量擴展試驗，其目的在評估晚期實質固態瘤成人患者接受

  • 適應症

    曾接受一種抗程序性細胞死亡受體-1（抗-PD-1）或抗程序性細胞死亡配體-1（抗PD-L1）治療失敗的晚期不可切除或轉移性黑色素瘤，或間質分子亞型的大腸直腸腺癌，或曾接受含鉑化療後失敗的泌尿上皮癌，或曾接受抗-PD-1或抗PD-L1治療失敗的非小細胞肺癌(NSCLC)，或曾接受抗-PD-1或抗PD-L1治療失敗的肝細胞癌(HCC)

  • 藥品名稱

    SAR439459

參與醫院
3間

召募中1間

終止收納2間

2021-01-31 - 2024-04-30

Phase II

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行組別試驗，探討試驗藥物 SAR441344 用於治療原發性修格連氏症候群 (primary Sjögren's syndrome [pSjS]) 成人患者的安全性、耐受性、藥物動力學及療效」

  • 適應症

    原發性修格連氏症候群

  • 藥品名稱

    SAR441344

參與醫院
4間

尚未開始3間

召募中1間

2021-02-01 - 2027-12-31

Phase II

評估 SAR408701 使用於 CEACAM5-陽性晚期實質固態瘤患者之療效和安全性的開放性、多組、第 2 期試驗

  • 適應症

    如轉移性乳癌(mBC) 和胰腺癌 (PAC)

  • 藥品名稱

    SAR408701

參與醫院
3間

召募中3間

2021-02-08 - 2023-07-20

Phase III

一項隨機分配、多中心、雙盲、第三期試驗，對於先前不曾接受全身性抗癌療法治療晚期疾病的 ER(+)、HER2(-) 乳癌患者，給予 SAR439859 併用 palbociclib 或 letrozole 併用 palbociclib 以進行比較

  • 適應症

    ER(+)、HER2(-) 乳癌

  • 藥品名稱

    SAR439859

參與醫院
7間

尚未開始1間

召募中6間

2020-11-30 - 2023-12-31

Phase IV

一項隨機、雙盲、安慰劑對照試驗，藉由評估氣喘患者的肺功能、黏液阻塞及其他肺部影像參數，以了解dupilumab用於呼吸道發炎的療效

  • 適應症

    氣喘

  • 藥品名稱

    Dupilumab 300mg

參與醫院
4間

召募中3間

終止收納1間

2021-09-01 - 2025-12-31

Phase II

一項第 2 期、非隨機分配、開放性、多群組、多中心試驗，旨在評估 SAR444245 (THOR-707) 合併其他抗癌療法用於治療肺癌或胸膜間皮瘤受試者之臨床效益

  • 適應症

    肺癌或胸膜間皮瘤

  • 藥品名稱

    SAR444245 (THOR-707) 2mg/1 mL solution (2mg/mL)

參與醫院
3間

終止收納3間

2019-11-01 - 2022-12-31

Phase II

為停經前及停經後的雌激素受體陽性、人類表皮生長因子2 (HER2)陰性且先前曾曝露於荷爾蒙療法的局部晚期或轉移性乳癌患者

  • 適應症

    人類表皮生長因子2 (HER2)陰性且先前曾曝露於荷爾蒙療法的局部晚期或轉移性乳癌

  • 藥品名稱

    SAR439859 SAR439859

參與醫院
5間

召募中5間

2018-06-01 - 2022-11-15

Phase I

一項第1/2期開放性、多中心，針對晚期惡性腫瘤患者給予isatuximab (SAR650984)和 atezolizumab 併用治療或isatuximab單藥治療以評估其安全性、初步療效及藥物動力學試驗

  • 適應症

    肝細胞癌頭頸部鱗狀細胞癌上皮性卵巢癌多形性膠質母細胞瘤

  • 藥品名稱

    Isatuximab

參與醫院
7間

尚未開始1間

召募中5間

趙毅
臺北榮民總醫院

血液腫瘤科

余明隆
高雄市立岡山醫院（委託秀傳醫療社團法人經營）

未分科

2015-09-01 - 2018-12-24

Phase II

第二期、開放性、單組試驗，評估以SAR125844作為單藥治療，每週進行一次靜脈(IV)輸注，用於治療帶有MET基因擴增且患有晚期、曾接受過治療之非小細胞肺癌(NSCLC)病患的臨床效益

  • 適應症

    NSCLC

  • 藥品名稱

    SAR125844

參與醫院
4間

終止收納4間

1 98 99 100 101 102 174
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