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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

國立成功大學醫學院附設醫院

搜尋計畫列表

1724件

2008-06-01 - 2010-03-31

Phase III

試驗已結束
一個使用紓癌特（Sunitinib，SU011248，SUTENT®）相較於本地最佳療法用於治療晚期肝細胞癌患者之多中心、隨機分配、開放性研究設計的第三期臨床試驗

  • 適應症

    晚期肝細胞癌

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
12間

終止收納12間

2005-06-02 - 2007-03-22

Phase III

試驗已結束
第三階段,隨機分配,安慰劑對照,雙盲的持續性試驗,評估以Asenapine給予持續接受鋰劑或valproic acid/divaproex sodium治療的急性燥症或混合發作的受試者之安全性及療效

  • 適應症

    急性燥症

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
3間

終止收納3間

2005-12-01 - 2008-06-01

Phase III

試驗已結束
多國多中心、隨機、開放性第三期臨床試驗：gemcitabine/cisplatin合併PF-3512676與單獨使用gemcitabine/cisplatin作為晚期非小細胞肺癌患者一線治療的療效比較

  • 適應症

    非小細胞肺癌(NSCLC)

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
5間

終止收納5間

2021-08-31 - 2024-12-13

其他

試驗已結束
用於治療患有中度至重度異位性皮膚炎的青少年和成人之 ABROCITINIB 擴大取得試驗計畫書

  • 適應症

    青少年和成人患者的中度至重度異位性皮膚炎 AD

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
5間

召募中3間

終止收納2間

2006-06-01 - 2008-12-31

Phase I

試驗已結束
一項隨機、雙盲、平行、比較性、多中心，以評估pregabalin(Lyrica)及lamotrigine(Lamictal)對於新診斷出局部發作的癲癇病患做為單一治療之臨床試驗。

  • 適應症

    Monotherapy treatment in patients with newly diagnosed partial seizures

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
4間

終止收納4間

2012-05-02 - 2014-12-31

Phase III

試驗已結束
於6至16歲體重大於25公斤且有神經性症狀相關之逼尿肌過度活動（神經性逼尿肌過度活動）受試者，進行為期12週隨機分配、開放式、活性藥物對照並合併12週安全性延伸期之試驗，以評估FESOTERODINE的安全性與療效

  • 適應症

    逼尿肌過度活動

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
1間

終止收納1間

2021-06-01 - 2024-02-27

Phase I/II

試驗已結束
有關 Sasanlimab 合併目標作用於多重分子機轉之抗癌療法使用於非小細胞肺癌(NSCLC) 參與者的第 1b ∕ 2 期開放性傘形試驗

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    注射劑 膠囊劑 錠劑 錠劑 注射劑

參與醫院
5間

召募中3間

終止收納2間

2023-01-01 - 2025-05-31

Phase II

試驗已結束
一項第 2 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，針對患有癌症、惡病體質和生長分化因子15 (GDF-15) 濃度升高的病人，研究PONSEGROMAB 的療效、安全性和耐受性，隨後進行選擇性的開放性標示治療期 (PROACC -1)

  • 適應症

    惡病體質

  • 藥品名稱

    Ponsegromab Placebo

參與醫院
6間

召募中6間

2017-09-01 - 2019-01-03

其他

試驗已結束
一項第 2A 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、劑量範圍研究、平行分組試驗，評估每天給予 PF-05221304為期16週之成人受試者患有非酒精性脂肪肝疾病的安全性、耐受性和藥效學

  • 適應症

    非酒精性脂肪肝

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
7間

終止收納7間

黃怡翔
臺北榮民總醫院

消化內科

2019-10-15 - 2021-06-01

Phase II

試驗已結束
一項16 週、第 2B 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組試驗，評估每天兩次 PF-06882961於使用METFORMIN 或飲食及運動未能充分控制的第 2 型糖尿病成年患者的療效和安全性

  • 適應症

    第2型糖尿病

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
5間

召募中4間

終止收納1間

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