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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

國立臺灣大學醫學院附設醫院新竹分院

召募中

搜尋計畫列表

82件

2021-11-01 - 2025-12-31

Phase III

試驗已結束
A Multinational, Multicenter, Randomized, Double-Blind Study to Evaluate the Efficacy, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, Safety, Tolerability, and Immunogenicity of TEV-45779 Compared to Omalizumab (XOLAIR®) in Patients With Chronic Idiopathic

  • 適應症

    慢性特發性蕁麻疹／慢性自發性蕁麻疹

  • 藥品名稱

    TEV-45779 (a proposed biosimilar to omalizumab) solution for injection 150 mg/mL (1 mL) prefilled syringe (PFS)

參與醫院
9間

召募中8間

終止收納1間

2022-10-01 - 2028-02-03

Phase III

試驗執行中
An Open-Label Extension Study to Evaluate Long Term Safety and Efficacy of Tildrakizumab in Patients with Psoriatic Arthritis

  • 適應症

    Psoriatic Arthritis

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
6間

召募中6間

2021-03-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中
一項在有腎功能逐漸喪失風險之 A 型免疫球蛋白 (IgA) 腎病變患者中探討 Atrasentan 的第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗 （ALIGN 試驗）

  • 適應症

    腎功能逐漸喪失風險之 A 型免疫球蛋白 (IgA) 腎病

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
5間

召募中5間

2021-03-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中
一項在有腎功能逐漸喪失風險之 A 型免疫球蛋白 (IgA) 腎病變患者中探討 Atrasentan 的第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗 （ALIGN 試驗）

  • 適應症

    腎功能逐漸喪失風險之 A 型免疫球蛋白 (IgA) 腎病

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
5間

尚未開始3間

召募中2間

2020-06-01 - 2026-12-31

其他

試驗執行中
CSR02-Fab-TF 做為中間 B 期或侷限晚期 C 期肝細胞癌 (HCC) 之肝臟動脈內療法：評估安全性與耐受性之劑量遞增試驗

  • 適應症

    Intermediate stage B or limited advanced stage C hepatocellular carcinoma (HCC)

  • 藥品名稱

    注射液

參與醫院
4間

召募中4間

2022-09-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第3期試驗，評估Lebrikizumab相較於安慰劑對6個月至＜18歲中度至重度異位性皮膚炎受試者的療效、安全性及藥物動力學

  • 適應症

    6個月至小於18歲中度至重度異位性皮膚炎

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
7間

召募中7間

2021-05-03 - 2034-02-28

Phase III

試驗已結束
eMonarcHER：一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照，使用Abemaciclib 併用標準輔助性內分泌療法，用於治療高風險、淋巴結陽性之荷爾蒙受體陽性(HR+)併第二型人類上皮生長因子受體陽性(HER2+)、且已完成輔助性HER2 標靶療法的早期乳癌參與者的第3 期試驗。

  • 適應症

    高風險、淋巴結陽性之荷爾蒙受體陽性 (HR+) 併第二型人類上皮生長因子受體陽性(HER2+) 乳癌病患

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
12間

召募中12間

2024-01-01 - 2030-12-31

Phase III

試驗執行中
SUNRAY-01，一項針對KRAS G12C突變局部晚期或轉移性非小細胞肺癌病患之全球樞紐性試驗，比較在PD-L1表現≥50%的病患中LY3537982與Pembrolizumab之第一線治療相較於安慰劑與Pembrolizumab，或不論PD-L1表現時LY3537982與Pembrolizumab、Pemetrexed、Platinum相較於安慰劑與Pembrolizumab、Pemetrexed、Platinum

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    LY3537982

參與醫院
17間

召募中17間

2025-06-30 - 2027-07-28

Phase III

試驗執行中
一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行組別試驗，評估Lebrikizumab用於中度至重度手部和足部異位性皮膚炎成人和青少年參與者的療效和安全性

  • 適應症

    中度至重度手足異位性皮膚炎

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
7間

召募中7間

2023-05-15 - 2030-04-09

Phase III

試驗執行中
一項第3 期、多中心的長期延伸試驗，評估Lebrikizumab 對6 個月至＜ 18 歲中度至重度異位性皮膚炎受試者的安全性和療效

  • 適應症

    中度至重度異位性皮膚炎

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
7間

召募中7間

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