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3103

2020-01-06 - 2026-01-31

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、安慰劑對照、雙盲的第三期臨床試驗,評估pembrolizumab (不)併用lenvatinib對於患有復發型或轉移型的頭頸部鱗狀細胞癌的安全性和療效
  • 適應症

    復發型或轉移型的頭頸部鱗狀細胞癌(R/M HNSCC)

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
5

召募中5

2023-06-20 - 2026-06-30

Phase III

試驗已結束
一項第3期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,評估MK-0616用於患有異型接合子家族性高膽固醇血症之成人的療效與安全性
  • 適應症

    異型接合子家族性高膽固醇血症

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4

召募中4

2025-09-16 - 2031-12-31

Phase II

試驗執行中
一項第2b期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,旨在評估Tulisokibart用於放射影像確認之軸心型脊椎關節炎(僵直性脊椎炎)受試者之療效與安全性
  • 適應症

    放射影像確認之軸心型脊椎關節炎(僵直性脊椎炎)

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
7

召募中7

2022-03-28 - 2025-12-31

Phase I

試驗已結束
一項以MK-5890為單一療法及與Pembrolizumab合併療法用於晚期實體腫瘤患者的第一期試驗
  • 適應症

    病理報告顯示經組織學或細胞學檢查證實罹患晚期/轉移性實體腫瘤,且已接受或無法耐受所有已知具有臨床效益之治療的受試者。擴展期(第4組)的受試者患有先前未曾接受化療且無法進行根治性目的之治療的局部復發性無法手術的TNBC,或患有先前未曾接受治療的轉移性TNBC。

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
2

尚未開始2

2024-07-31 - 2035-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗計畫,評估Tulisokibart用於中度至重度活動性克隆氏症受試者的療效和安全性
  • 適應症

    克隆氏症

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
3

召募中3

2019-02-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗已結束
一項評估Pembrolizumab (MK-3475)合併Lenvatinib (E7080/MK-7902)相較於化療作為晚期或復發子宮內膜癌第一線治療的第三期、隨機分配、開放性試驗(LEAP-001)
  • 適應症

    晚期或復發子宮內膜癌

  • 藥品名稱

    吉舒達®/Keytruda®; 樂衛瑪®/Lenvima®

參與醫院
6

召募中6

2025-03-30 - 2031-12-31

其他

試驗執行中
LIGHTBEAM-U01子試驗01C:一項第1/2期子試驗,針對復發型或難治型實體腫瘤兒童受試者,評估Patritumab Deruxtecan的安全性和療效
  • 適應症

    復發型或難治型實體腫瘤

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
1

召募中1