問卷
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找科別
國立台灣大學醫學院附設醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2020-03-01 - 2023-12-31
適應症
晚期實體腫瘤
藥品名稱
BI 754091+BI 836880
參與醫院2間
召募中2間
2021-04-01 - 2024-12-18
思覺失調症
膜衣錠
參與醫院11間
尚未開始1間
召募中10間
2025-06-30 - 2032-05-01
晚期攝護腺癌
ASP5541
參與醫院6間
召募中6間
2024-12-02 - 2027-12-31
第1部分（第Ib期）的目標包括：1)評估HuL001（併用Len/Dex）的安全性和耐受性。2)針對第2部分（第II期）選出第2期試驗的HuL001建議劑量(Recommended Phase 2 Dose，RP2D)。第2部分（第II期）的目標包括：評估HuL001（併用Len/Dex）的療效。
注射劑
參與醫院4間
召募中4間
2018-10-01 - 2021-03-31
實體腫瘤
注射劑 膜衣錠
參與醫院5間
召募中3間
終止收納1間
未分科
2025-10-01 - 2028-12-31
•RP3D將根據整體的安全性、耐受性、療效及藥物動力學(PK)/藥效學資料予以確定•BICR根據RECIST v1.1評估之PFS
注射用凍晶粉末
2025-09-01 - 2029-07-16
1.第12週時，CMAI-IPA總分自基期以來的平均變化(與安慰劑作比較)2.第12週時，CGI-S分數(特別與躁動相關者)自基期以來的平均變化(與安慰劑作比較)
膠囊劑
召募中5間
2023-06-02 - 2030-12-30
多發性骨髓瘤
膠囊劑 膠囊劑
2025-04-01 - 2027-12-31
轉移性去勢抗性攝護腺癌(mCRPC)
2025-05-01 - 2028-02-29
復發型或難治型且對Lenalidomide反應不佳之多發性骨髓瘤
懸浮注射劑
參與醫院3間
全部
