問卷
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找科別
國立台灣大學醫學院附設醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2024-06-01 - 2028-03-31
適應症
局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌之參與者
藥品名稱
注射用凍晶粉末
參與醫院7間
召募中7間
2026-09-01 - 2029-10-19
注射用懸液劑
參與醫院2間
尚未開始2間
2025-01-03 - 2028-12-31
遺傳性多發性神經病變的轉甲狀腺素澱粉樣蛋白疾病 (ATTRv-PN)
靜脈輸注液
參與醫院3間
召募中3間
2026-10-31 - 2030-07-30
注射劑
2024-12-01 - 2032-12-01
因耳畸蛋白基因 (OTOF) 突變所引起的感覺神經性聽力喪失
無菌懸液劑
參與醫院1間
召募中1間
2023-06-01 - 2028-12-31
耳畸蛋白基因 (OTOF) 介導型聽力喪失
懸浮液
2024-05-01 - 2032-12-31
B型血友病
參與醫院5間
召募中5間
2024-05-01 - 2028-12-31
轉甲狀腺素蛋白類澱粉樣心肌病變(ATTR-CM)
2025-03-31 - 2028-01-31
•按類型、頻率、嚴重程度（CRS 依據ASTCT 分級，所有其他 AE 依據 NCI-CTCAE 第 5.0 版分級）、時間、嚴重性以及與試驗療法的關係特徵確定的 AE •按類型、頻率、嚴重程度（依據 NCI-CTCAE 第 5.0 版分級）和時間特徵確定的實驗室檢測結果異常
靜脈點滴注射劑 靜脈點滴注射劑
參與醫院10間
召募中10間
2018-04-30 - 2026-12-31
advanced solid tumors
膠囊劑
召募中2間
全部
