問卷
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找科別
國立台灣大學醫學院附設醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2020-10-16 - 2028-06-26
適應症
非轉移性去勢抗性前列腺癌
藥品名稱
膜衣錠
參與醫院6間
召募中6間
2026-02-20 - 2031-06-30
心臟衰竭
錠劑 錠劑 錠劑 懸浮液用顆粒劑
尚未開始5間
召募中1間
2025-03-31 - 2028-06-30
1. 在 TOC ( 臨床療效；治療結束 (EOT) + 7 天）時， 依感染部位和感染病原體評估多粘菌素 B 群體之臨床反應率2. 在 TOC 時，兩個治療群體的臨床反應率3. 在 TOC 時，依感染部位和感染病原體評估多粘菌素 B 群體之微生物反應率4. 在 TOC 時，兩個治療群體的微生物反應率5. 在第 28 天時，兩個治療群體的全因性死亡率6. 在第 28 天時，兩個治療群體的感染相關死亡率
凍晶乾燥注射劑
參與醫院13間
召募中13間
2025-06-01 - 2029-12-31
MINJUVI®與lenalidomide併⽤及接續單獨使⽤，適⽤於治療復發型(relapsed)或難治型 (refractory)且不適合接受⾃體幹細胞移植(ASCT)的瀰漫性⼤型B細胞淋巴瘤(DLBCL)成⼈病⼈。[病⼈ 族群選擇請參閱臨床試驗資料(12)]
無菌原料藥結晶性粉末
參與醫院4間
召募中4間
2025-07-14 - 2027-08-02
慢性腎臟病
膜衣錠 膜衣錠
2025-11-01 - 2030-12-31
原發性局部節段性腎絲球硬化症 (pFSGS) 或與 TRPC6 基因變異有關之遺傳性 FSGS 的成年及青少年患者
2019-06-01 - 2026-12-31
全身性膿皰型乾癬
注射液
尚未開始3間
2024-01-15 - 2029-12-31
罹患無法切除、局部晚期或轉移性非鱗狀細胞非小細胞肺癌且其中帶有 HER2 酪胺酸激酶區域突變的患者
Zongertinib
參與醫院5間
召募中5間
2024-07-17 - 2026-06-30
特發性肺纖維化或漸進性肺纖維化
錠劑
2023-09-01 - 2027-07-31
主要評估指標：• 使用第 5 天獲得的顯影劑延遲增強 (late gadolinium enhancement, LGE) 的 CMR，量度檢測到的受到梗塞的左心室質量百分比所顯示的心肌梗塞大小
注射用凍晶粉末
參與醫院2間
召募中2間
全部
