問卷
此案目前為暫存狀態
編修至YYYY/MM/DD
不開放編輯功能
找科別
國立台灣大學醫學院附設醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2024-06-01 - 2030-12-31
適應症
局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌之參與者
藥品名稱
注射用凍晶粉末
參與醫院7間
尚未開始6間
召募中1間
2024-10-15 - 2029-10-31
患有代謝功能障礙相關脂肪性肝炎 (MASH) 及肝纖維化受試者和嚴重高三酸甘油血症
預充填式注射劑
參與醫院3間
召募中3間
2022-06-01 - 2024-12-31
法布瑞氏症
靜脈輸注液
參與醫院1間
終止收納1間
2025-03-07 - 2032-02-28
轉甲狀腺素蛋白類澱粉沉積症
錠劑
2019-10-01 - 2021-12-31
晚發性龐貝氏症
硬空膠囊劑
2024-01-01 - 2026-12-31
主要指標將按隨機分配，即：依據 ITT 原則，根據 RECIST 1.1來比較 lasofoxifene/abemaciclib 合併治療與 fulvestrant/abemaciclib 合併治療的無惡化存活期 (PFS)。將以 Kaplan-Meier 法估計各治療組的 PFS 中位數，並使用分層對數等級檢定進行比較。將使用分層 Cox 比例風險模型估計 lasofoxifene/abemaciclib 相較於 fulvestrant/abemaciclib 的危險比。
膜衣錠
召募中7間
2022-01-05 - 2026-01-06
第 1a、1b及1c部分•DLT•治療中出現 AE：分類方式包括類型、發生頻率、嚴重程度（依據 NCI CTCAE 第 5.0 版分級）、發生時間、嚴重性，以及與試驗藥物的關係第 2a 及 2b 部分•治療中出現 AE：分類方式包括種類、頻率、嚴重程度（依據 NCI CTCAE 第 5.0 版分級）、發生時間、嚴重性，以及與試驗藥物的關係•依據 RECIST 第 1.1 版定義的客觀腫瘤反應 (ORR)
參與醫院4間
召募中4間
2025-12-05 - 2032-12-31
轉甲狀腺素蛋白類澱粉沉積症心肌病變
尚未開始3間
2020-01-01 - 2027-12-31
凍晶乾燥注射劑 硬空膠囊劑
2021-03-01 - 2028-12-31
轉移性非小細胞肺癌患者
注射劑
參與醫院11間
召募中11間
全部
