問卷
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找科別
國立台灣大學醫學院附設醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2019-11-01 - 2028-12-31
適應症
手術切除或燒灼後具復發高風險性之肝細胞癌
藥品名稱
注射液劑
參與醫院5間
召募中5間
2020-09-01 - 2027-06-30
食道鱗狀細胞癌
27D 270 注射劑
參與醫院6間
尚未開始1間
2020-09-01 - 2026-12-31
注射劑
參與醫院4間
召募中4間
2024-10-01 - 2035-12-31
泌尿道上皮癌
注射劑 注射劑
參與醫院3間
召募中2間
2021-05-01 - 2026-12-31
晚期或轉移性食道鱗狀細胞癌
注射液劑 注射液劑 注射劑
召募中3間
2023-09-01 - 2033-12-31
前列腺癌 (母試驗CO39303適應症) 子宮頸癌 (母試驗WO42017適應症) 局部晚期、復發性或轉移性實體腫瘤 (母試驗GO44096適應症)
IpatasertibAbiraterone acetate
終止收納2間
2023-11-01 - 2030-12-31
患有雌激素受體陽性、HER2陰性的晚期乳癌，且對先前輔助性內分泌療法具有抗藥性的病患
硬空膠囊劑
尚未開始4間
2019-11-01 - 2026-12-31
罹患PIK3CA-突變、荷爾蒙受體-陽性、HER2-陰性之局部晚期或轉移性乳癌病患。
錠劑 注射劑 膠囊劑
召募中6間
2020-05-01 - 2025-12-31
轉移性和/或復發性PD-L1陽性子宮頸癌
2022-06-01 - 2032-12-31
先前未經治療的 HER2 陽性、雌激素受體陽性局部晚期或轉移性乳癌
膠囊劑
全部
