問卷
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找科別
國立台灣大學醫學院附設醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2024-12-01 - 2032-12-01
適應症
因耳畸蛋白基因 (OTOF) 突變所引起的感覺神經性聽力喪失
藥品名稱
N/A
參與醫院1間
召募中1間
2023-06-01 - 2028-12-31
耳畸蛋白基因 (OTOF) 介導型聽力喪失
懸浮液
2024-06-28 - 2028-03-31
•由 BICR 根據 RECIST v1.1 評估的 ORR•OS
靜脈輸注液
參與醫院8間
召募中8間
2024-06-28 - 2028-05-31
頭頸部鱗狀細胞癌
petosemtamab
參與醫院7間
召募中7間
2021-12-10 - 2028-06-30
活動性慢性移植物抗宿主疾病
參與醫院3間
召募中2間
終止收納1間
2025-08-01 - 2027-04-09
慢性誘發性蕁麻疹及慢性自發性蕁麻疹
錠劑 錠劑
參與醫院6間
召募中6間
2023-03-01 - 2026-12-31
胃腸道基質瘤
錠劑
參與醫院5間
召募中5間
2024-10-30 - 2026-12-31
正常收縮分率心衰竭
2023-11-01 - 2028-12-31
肉瘤融合基因突變肌萎縮性脊髓側索硬化症
注射劑
參與醫院2間
2025-01-01 - 2029-12-31
•安全性，依據不良事件 (AE) 發生率和嚴重程度、臨床實驗室檢測數值、心電圖 (ECG)、生命徵象和身體檢查加以評估•療效，依據試驗主持人按實體腫瘤反應評估標準 (RECIST) 版本 1.1 評估的客觀反應率 (ORR) 加以評估
輸注液
參與醫院9間
召募中9間
全部
