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臨床試驗階段

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  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

國立台灣大學醫學院附設醫院

搜尋計畫列表

3168件

2005-12-01 - 2008-06-01

Phase III

試驗已結束
多國多中心、隨機、開放性第三期臨床試驗：gemcitabine/cisplatin合併PF-3512676與單獨使用gemcitabine/cisplatin作為晚期非小細胞肺癌患者一線治療的療效比較

  • 適應症

    非小細胞肺癌(NSCLC)

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
5間

終止收納5間

2010-11-01 - 2011-09-30

Phase II

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照第2期試驗，評估一天兩次(BID)口服PF-04136309 500 mg對於感染慢性C型肝炎病毒(HCV)及轉氨酶升高之受試者的療效及安全性

  • 適應症

    慢性C型肝炎病毒(HCV)感染引起的肝臟纖維化

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
2間

終止收納2間

2010-10-01 - 2012-12-31

Phase III

試驗已結束
輕度或中度阿茲海默症病患，口服PF-01913539之開放延展試驗

  • 適應症

    輕度或中度阿茲海默症

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
5間

終止收納5間

2021-12-27 - 2027-01-26

Phase IV

試驗已結束
Crizotinib 主要試驗計畫書：一項讓參與者繼續參與輝瑞大藥廠委託之 Crizotinib 臨床試驗的開放性持續試驗

  • 適應症

    患有涉及 ALK 基因座（NSCLC 除外）之易位、倒置、突變或擴增事件的晚期惡性腫瘤參與者

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
1間

召募中1間

2021-08-31 - 2024-12-13

其他

試驗已結束
用於治療患有中度至重度異位性皮膚炎的青少年和成人之 ABROCITINIB 擴大取得試驗計畫書

  • 適應症

    青少年和成人患者的中度至重度異位性皮膚炎 AD

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
5間

召募中3間

終止收納2間

2018-11-15 - 2020-12-31

Phase III

試驗已結束
一項第三期、隨機退出、雙盲、安慰劑對照，研究 PF-04965842 用於 12 歲及以上患有中度至重度異位性皮膚炎受試者的療效與安全性的多中心研究，並提供疾病發作的受試者救援治療

  • 適應症

    異位性皮膚炎

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
6間

終止收納6間

李婉若
衛生福利部雙和醫院〈委託臺北醫學大學興建經營〉

皮膚科

2018-10-01 - 2020-02-28

Phase III

試驗已結束
一項第3期隨機分配、雙盲、雙虛擬、安慰劑對照、平行組別、多中心試驗，研究與安慰劑相比，PF-04965842和Dupilumab對罹患中度至重度異位性皮膚炎，接受局部背景療法之成人受試者的療效和安全性

  • 適應症

    異位性皮膚炎(Atopic Dermatitis)

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
6間

終止收納6間

2019-04-01 - 2020-08-24

Phase III

試驗已結束
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗，旨在研究PF-04965842 加上背景藥物局部療法使用於 12 至 <18 歲中度至重度異位性皮膚炎青少年參與者的療效和安全性

  • 適應症

    用於異位性皮膚炎(Atopic Dermatitis)病人的口服治療

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
3間

終止收納3間

2008-11-01 - 2011-05-31

Phase II

試驗已結束
比較使用口服PF-00299804或Erlotinib治療於曾接受至少一次化學治療失敗的晚期非小細胞肺癌(NSCLC)病患的第二期隨機分配臨床試驗

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
2間

終止收納2間

2010-08-01 - 2012-12-31

Phase II

試驗已結束
在間變性淋巴瘤激酶(ALK)基因座受到錯位或倒置事件影響的晚期非小細胞肺癌(NSCLC)病患中，研究PF-02341066療效和安全性的第2期、開放性、單組試驗

  • 適應症

    晚期非小細胞肺癌(NSCLC)

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
3間

終止收納3間

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