問卷
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找科別
國立台灣大學醫學院附設醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2020-11-30 - 2025-12-31
適應症
急性缺血性腦中風 (acute ischemic stroke)
藥品名稱
N/A
參與醫院3間
召募中3間
2024-10-01 - 2026-12-31
低收縮分率心衰竭 (HF) (HFrEF)
錠劑
參與醫院6間
尚未開始6間
2022-05-01 - 2025-05-09
鉑抗藥性上皮卵巢癌、輸卵管癌、原發性腹膜癌
凍晶粉末
參與醫院5間
終止收納5間
2021-01-01 - 2029-07-31
重症肌無力
Inebilizumab
參與醫院8間
召募中4間
終止收納4間
2024-11-29 - 2029-03-02
治療帶有 KRAS G12C、G12D、G12V、G12A、G12S 或 G13D 突變之晚期實體瘤
錠劑 錠劑
參與醫院2間
召募中2間
2021-01-01 - 2024-12-31
帶有 IDH1 或 IDH2 突變之晚期血液惡性腫瘤患者
膜衣錠 錠劑
終止收納2間
2024-05-01 - 2032-12-31
B型血友病
注射用懸液劑
召募中5間
2025-03-31 - 2028-01-31
•按類型、頻率、嚴重程度（CRS 依據ASTCT 分級，所有其他 AE 依據 NCI-CTCAE 第 5.0 版分級）、時間、嚴重性以及與試驗療法的關係特徵確定的 AE•按類型、頻率、嚴重程度（依據 NCI-CTCAE 第 5.0 版分級）和時間特徵確定的實驗室檢測結果異常
靜脈點滴注射劑 靜脈點滴注射劑
參與醫院10間
召募中10間
2025-01-03 - 2028-12-31
遺傳性多發性神經病變的轉甲狀腺素澱粉樣蛋白疾病 (ATTRv-PN)
靜脈輸注液
2024-05-01 - 2028-12-31
轉甲狀腺素蛋白類澱粉樣心肌病變(ATTR-CM)
全部
