問卷
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找科別
國立台灣大學醫學院附設醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2019-03-18 - 2024-12-31
適應症
非鱗狀細胞非小細胞肺癌
藥品名稱
注射劑
參與醫院6間
召募中5間
2021-09-01 - 2025-03-31
EBV+復發性或轉移性鼻咽癌(RM-NPC)、EBV+非鼻咽癌實體腫瘤
錠劑 錠劑
參與醫院5間
召募中4間
終止收納1間
2022-03-01 - 2025-12-31
HER2低表現型乳癌
注射用凍晶粉末 注射用凍晶粉末 錠劑 注射用凍晶粉末
參與醫院7間
召募中7間
2024-04-01 - 2025-01-30
改善患者頸動脈粥狀硬化狹窄狀況
硬空膠囊劑
參與醫院1間
尚未開始1間
2021-11-17 - 2030-07-31
重度 A 和 B 型血友病
參與醫院3間
召募中3間
2019-09-01 - 2027-12-31
中重度至重度B型血友病患者
2021-12-04 - 2024-09-30
未曾接受任何晚期或轉移性疾病全身性療法（包括抗 PD-L1/PD-1 療法）之治療的 HNSCC 參與者。患有復發或難治性 RCC、曾接受 1 線 PD-L1/PD-1 導向療法加上抗血管生成標靶療法（如 TKI）的參與者。
注射劑 注射劑
2025-06-01 - 2028-12-31
氣喘
召募中6間
2021-10-18 - 2026-11-22
帶有 BRAF V600E 突變的轉移性大腸直腸癌
注射劑 注射劑 膠囊劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 錠劑 注射劑
參與醫院8間
尚未開始5間
2023-12-15 - 2028-11-13
HR 陽性、HER2 陰性晚期或轉移性乳癌且在前一線治療後病情惡化病人
PF-07220060 Fulvestrant Everolimus Exemestane
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