問卷
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找科別
國立台灣大學醫學院附設醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2021-11-01 - 2031-12-31
適應症
新生血管型老年性黃斑部病變(nAMD)
藥品名稱
注射液劑
參與醫院5間
召募中5間
2025-02-03 - 2029-12-31
評估每個治療組的療程後，IVT 注射faricimab 於試驗眼的療效(第44、48和第 52 週相較於基準期的平均 BCVA 變化)
參與醫院3間
召募中3間
2025-09-15 - 2030-12-31
CDR-SB 自基準期至第72 週的變化
參與醫院8間
召募中8間
2021-07-01 - 2027-12-31
新生血管型老年性黃斑部病變
2020-01-01 - 2026-12-31
Tiragolumab併用Atezolizumab、carboplatin與etoposide於未曾接受治療之擴散期小細胞肺癌患者
注射劑
2020-05-01 - 2025-12-31
轉移性和/或復發性PD-L1陽性子宮頸癌
2020-02-01 - 2025-12-10
使用Tiragolumab加上atezolizumab治療未曾接受治療、局部晚期、無法切除或轉移性之特定程序性死亡配體1 (PD-L1)且無上皮生長因子接受器(EGFR)突變或間變性淋巴瘤激酶(ALK)易位的非小細胞肺癌(NSCLC)患者
終止收納3間
2020-10-01 - 2026-01-08
含鉑化放療後無惡化之局部晚期、無法切除、第三期非小細胞肺癌患者
尚未開始1間
召募中2間
2008-11-24 - 2011-08-15
原發性血小板缺乏性紫斑症
乾粉注射劑
參與醫院6間
終止收納6間
2007-02-09 - 2011-03-11
停經後婦女骨質疏鬆症
錠劑
終止收納5間
全部
