問卷
此案目前為暫存狀態
編修至YYYY/MM/DD
不開放編輯功能
找科別
國立台灣大學醫學院附設醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2004-02-01 - 2006-10-01
適應症
轉移性大腸直腸癌
藥品名稱
N/A
參與醫院4間
終止收納4間
2011-10-01 - 2025-06-30
可藉由手術切除之HER2陽性原發性乳癌病患
注射劑
參與醫院7間
終止收納7間
2013-05-01 - 2026-12-31
病理上具有腫瘤殘餘在乳房或腋下淋巴結的HER2陽性原發性乳癌
凍晶注射劑
參與醫院5間
終止收納5間
2023-03-06 - 2030-12-31
女性乳房惡性腫瘤
注射液劑
召募中4間
2023-08-01 - 2032-06-30
大型B細胞淋巴瘤
注射劑 注射劑 注射劑 注射劑
召募中7間
2025-08-01 - 2031-12-31
評估divarasib 和 pembrolizumab 相較於pembrolizumab 和 pemetrexed 加上carboplatin 或cisplatin 的療效
膜衣錠 注射劑 凍晶注射劑 注射劑 注射劑 凍晶注射劑
2021-09-01 - 2027-12-31
濾泡型淋巴癌
注射液劑 膠囊劑 注射劑 注射劑
2021-04-01 - 2033-02-28
具有特定致癌基因組變化或以確效之NGS檢驗鑑別出高TMB的無法切除、局部晚期或轉移性實體腫瘤病患
膠囊劑 膠囊劑 注射液劑 凍晶注射劑 錠劑 膜衣錠 膜衣錠 膠囊劑 錠劑 膠囊劑
2024-06-01 - 2030-12-31
KRAS G12C 陽性的晚期或轉移性非小細胞肺癌
膜衣錠 膜衣錠
參與醫院6間
尚未開始6間
2024-01-31 - 2027-12-31
病理性近視繼發脈絡膜血管新生
注射液劑 注射劑
參與醫院3間
召募中3間
全部
