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臨床試驗階段

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  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

國立台灣大學醫學院附設醫院

搜尋計畫列表

3348件

2017-10-01 - 2024-11-07

Phase III

試驗已結束
一項針對從未接受過治療的濾泡型淋巴瘤受試者，給予布魯頓酪氨酸激酶 (BTK) 抑制劑 Ibrutinib 併用 Rituximab ，相較於安慰劑併用 Rituximab 之多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照的第 3 期試驗

  • 適應症

    從未接受過治療的濾泡型淋巴瘤受試者（1-3A 級）符合 Groupe d’Etude des Lymphomes Folliculaire (GELF) 治療標準為：年滿 70 歲或更年長，或 60-69 歲患有併發症

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
6間

終止收納6間

2023-12-01 - 2029-06-30

Phase III

試驗執行中
有關 BION-1301 使用於患有 IgA 腎病變之成人的一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗 (BEYOND試驗)

  • 適應症

    IgA 腎病變之成人

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
8間

召募中8間

2024-12-01 - 2024-12-02

Phase I

試驗已結束
一項評估 SC291（一種以 CD19 為標靶的低免疫、同種異體 CAR T 細胞療法）治療復發性和／或難治性 B 細胞惡性腫瘤的第 1 期試驗 (ARDENT)

  • 適應症

    復發性和／或難治性 B 細胞惡性腫瘤

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
2間

召募中2間

2021-01-01 - 2024-12-31

Phase II

試驗已結束
一項併用 RMC-4630 與 Sotorasib 於在先前標準療法失敗後，帶有 KRASG12C 突變之非小細胞肺癌 (NSCLC) 受試者的第 2 期、開放性、多中心試驗

  • 適應症

    帶有 KRASG12C 突變之非小細胞肺癌 (NSCLC)

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
5間

召募中5間

2013-11-01 - 2020-09-30

Phase III

試驗已結束
A Phase 3, Multicenter, Double-Blind, Randomized, Placebo-Controlled Study Evaluating the Efficacy and Safety of Orteronel (TAK700) in Patients with Nonmetastatic Castration-Resistant Prostate Cancer and Rising Prostate-Specific Antigen

  • 適應症

    去勢抗性攝護腺癌患者

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
4間

終止收納4間

2022-07-01 - 2027-07-31

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、開放性、補體因子 5 (C5) 抑制劑對照試驗，針對未曾接受補體抑制劑治療或最近未接受過補體抑制劑療法的陣發性夜間血紅素尿症患者，評估 Pozelimab 和 Cemdisiran 併用療法的療效與安全性

  • 適應症

    陣發性夜間血紅素尿症

  • 藥品名稱

    Pozelimab Cemdisiran Ravulizumab Eculizumab

參與醫院
9間

尚未開始9間

2024-09-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組、多中心試驗，評估皮下注射 Teprotumumab 用於中度至重度活動性甲狀腺眼病受試者的療效、安全性和耐受性

  • 適應症

    甲狀腺眼病

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
3間

召募中3間

2023-12-01 - 2024-12-04

Phase III

試驗已結束
一項第 3 期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，含有安全性與劑量確認導入期，旨在評估 Obexelimab 使用於溫型自體免疫溶血性貧血患者的療效與安全性 (SApHiAre)

  • 適應症

    溫型自體免疫溶血性貧血

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
5間

召募中4間

終止收納1間

2020-01-15 - 2024-12-31

Phase II

試驗已結束
一項關於二期多中心臨床研究[18F]APN-1607於正電子斷層掃描在阿茲海默症與健康受試者之間的比較

  • 適應症

    阿茲海默症

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
4間

召募中4間

2015-08-01 - 2022-12-31

Phase III

試驗已結束
一項第 3 期、開放性、多中心、隨機分配，針對復發或難治性 FLT3 突變之急性骨髓性白血病 (AML) 患者，比較 ASP2215 相對於救援性化療的試驗

  • 適應症

    急性骨髓性白血病(AML)

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
9間

終止收納9間

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