問卷
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找科別
國立台灣大學醫學院附設醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2012-01-01 - 2015-12-31
適應症
上述疾病造成眼輪部幹細胞受損之病患
藥品名稱
參與醫院1間
終止收納1間
2015-12-14 - 2018-12-31
6歲(含)以上，心臟科醫師臨床上懷疑有冠狀動脈疾病者
2017-08-01 - 2019-06-30
本核醫造影用藥[18F]T807已是研究上普遍使用於協助阿茲海默症之核醫用藥，在日本與美國許多醫學中心以用來做相關阿茲海默症與非典型巴金森氏症候群協助臨床診斷之核醫檢查藥劑，為純學術研究。
2012-07-01 - 2014-06-30
SYPHILIS
2011-01-01 - 2012-12-31
Aromatic L-amino acid decarboxylase deficiency,AADC 芳香族L-胺基酸脫羧酵素缺乏症
2015-09-02 - 2018-09-02
阿茲海默症,輕度認知功能障礙
2017-05-01 - 2020-04-30
高雪氏症
2015-12-20 - 2015-12-20
本研究使用之藥劑(11C-PIB)為研究用盒子醫學影像藥品,非治療用藥。
2015-08-01 - 2020-12-31
巴金森氏症及神經母細胞瘤。
2014-01-01 - 2018-12-31
適用於治療成人及2歲(含)以上兒童因感染結核分枝桿菌(Mycobacterium tuberculosis) 所導致的潛伏結核感染，且這些患者有惡化為結核病的高度風險。
參與醫院4間
終止收納4間
全部
