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3348

2016-10-01 - 2019-12-31

Phase II

尚未開始召募
體抑素接受體正子掃描在腸胃道胰臟神經內分泌腫瘤的臨床應用
  • 適應症

    神經內分泌腫瘤

  • 藥品名稱

參與醫院
1

終止收納1

2014-06-01 - 2016-12-31

其他

尚未開始召募
11C-Metomidate正子造影於原發性皮質醛酮症之研究:藥物合成、KCNJ5基因突變比對、臨床應用與預後價值。
  • 適應症

    原發性皮質醛酮症

  • 藥品名稱

參與醫院
1

終止收納1

2015-07-01 - 2016-12-31

Phase I

尚未開始召募
以免疫治療性疫苗結合標準療法用於治療口腔癌/口咽癌之臨床試驗
  • 適應症

    受試者納入條件: 一 晚期或復發性口腔癌/口咽癌病患,經病理檢查判定為鱗狀細胞癌 二 因腫瘤、醫學考量或病患個人因素,腫瘤無法以進行手術切除或完整放射線療程 三 腫瘤數量小於等於5顆 四 單顆腫瘤直徑小於等於3公分 五 淺層腫瘤,為注射針可抵達的部位 六 大於20歲,小於80歲 七 至少於試驗前登錄前14天內符合以下實驗數據: 7-1 白血球(WBC)大於等於 3000/mm^3 7-2 血小板(Platelet)大於等於 50000/mm^3 7-3 血紅素(Hb)大於等於 9.0g/dL 7-4 總蛋白(total protein)大於等於 6.5g/dL 7-5 血清膽紅素(serum bilirubin) 小於1.5mg/dL 7-6 血清肌酸酐(serum creatinine) 小於1.6mg/dL 八 預期餘命大於等於6個月 九 日常體能狀態(ECOG performance status)0,1或2 受試者排除條件 一 具備以下任何一項條件者 1.懷孕者 2.授乳期者 3.具備生育能力待不願以任何方式避孕之男性或女性(包括使用男用避孕套、避孕膜、口服避孕藥、避孕針、子宮環及禁慾) 二 具備以下任何一項條件者 1.已知人類免疫缺乏病毒、B型肝炎病毒、C型肝炎病毒、巨細胞病毒、人類嗜T淋巴病毒第一型及人類嗜T淋巴病毒第二型感染者 2.同時使用全身性免疫抑制劑 3.盤尼西林過敏史者 4.患有其它免疫受損疾病,經醫生判定不適合試驗者 5.同時接受其他抗癌治療 6.試驗後不願進行追蹤評估及不願於1年內重複療程者 7.其他經審查判定為不利試驗者之其他醫療問題或健康狀況

  • 藥品名稱

參與醫院
2

終止收納2

2010-11-01 - 2012-10-31

Phase II

尚未開始召募
以axitinib作為晚期肝細胞癌的第二線治療
  • 適應症

    晚期肝細胞癌

  • 藥品名稱

參與醫院
1

終止收納1

2007-02-01 - 2009-03-30

Phase II

尚未開始召募
一個將RAD-001 (Everolimus)用於治療難以治療或復發的非何杰金氏淋巴瘤的第二期臨床試驗
  • 適應症

    器官移植所產生的移植器官功能失調

  • 藥品名稱

參與醫院
5

終止收納5

2007-02-01 - 2009-03-30

Phase II

尚未開始召募
開放性、無對照組、多試驗中心、第二期臨床試驗:以RAD001 (everolimus)併用P-HDFL (Cisplatin與每週24小時持續注射高劑量 5-Fluorouracil與 Leucovorin),用於第一線治療晚期胃癌患者
  • 適應症

    器官移植所產生的移植器官功能失調

  • 藥品名稱

參與醫院
4

終止收納4

2015-08-01 - 2018-07-31

Phase II

尚未開始召募
一種多重類胡蘿蔔素(MCS)新藥對預防攝護腺癌的分子效應
  • 適應症

  • 藥品名稱

參與醫院
1

終止收納1

2025-06-01 - 2026-07-31

Phase III

試驗執行中
一項前瞻性、開放標示、多中心、第三期試驗,以評估接種恩穩健腸病毒71 型疫苗(Envacgen® )對6至未滿10歲兒童相較於2至未滿6歲兒童的免疫生成性及安全性
  • 適應症

    適用於2個月以上至未滿10歲嬰幼兒的主動免疫接種,以預防腸病毒71型感染所引起之疾病

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
3

召募中3

2018-01-01 - 2018-12-31

Phase II

尚未開始召募
評估兒童在接種腸病毒71型去活化疫苗後之長期安全性及免疫生成性
  • 適應症

    腸病毒71型之預防

  • 藥品名稱

參與醫院
2

終止收納2

2018-07-01 - 2019-12-31

Phase III

尚未開始召募
一項前瞻性、隨機、雙盲性之第3期臨床試驗,以血清陽轉率、血清陽轉因子及血清保護率評估去活化H7N9 流感疫苗於健康受試者之有效性及安全性。
  • 適應症

    誘發抗H7N9 流感病毒抗體之預防性疫苗

  • 藥品名稱

參與醫院
1

終止收納1