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臨床試驗階段

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  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

國立台灣大學醫學院附設醫院

搜尋計畫列表

3138件

2023-01-13 - 2025-12-31

其他

試驗已結束
一項第3b期、非隨機分組、開放性、多國、世代試驗，針對在先前之RSV MAT試驗(RSV MAT-001、RSV MAT-004、RSV MAT-010、RSV MAT-011、RSV MAT-009、RSV MAT-012及RSV MAT-039)中接種RSVPreF3母體疫苗(任何劑量)或對照疫苗的受試者，以闡述接種疫苗/對照疫苗後懷孕期間之安全性。

  • 適應症

    肺部融合細胞病毒感染

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末

參與醫院
4間

召募中4間

2021-01-01 - 2024-12-31

Phase III

試驗已結束
一項針對18到49歲孕婦之第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照多國研究案，以肌肉注射單劑無佐劑呼吸道融合病毒孕婦疫苗，用以預防其嬰兒出生後至6個月感染呼吸道融合病毒相關的下呼吸道疾病，以驗證疫苗的效果

  • 適應症

    預防呼吸道融合病毒感染

  • 藥品名稱

    IM IM

參與醫院
7間

召募中6間

終止收納1間

2004-02-01 - 2007-03-01

Phase III

尚未開始召募

  • 適應症

    口服活性減毒型人類輪狀病毒(HRV)疫苗

  • 藥品名稱

參與醫院
4間

終止收納4間

2010-08-15 - 2011-08-31

Phase IV

尚未開始召募
一個開放性、多國多中心的第四期試驗，針對出生後曾接種B型免疫球蛋白的健康台灣新生兒，評估其在接受兩劑葛蘭素史克藥廠活性減毒人類輪狀病毒(HRV)口服疫苗後之免疫生成性，反應生成性及安全性

  • 適應症

    為預防性疫苗

  • 藥品名稱

參與醫院
2間

終止收納2間

2016-07-01 - 2022-12-31

其他

尚未開始召募
GSK Biologicals HZ/su 疫苗GSK1437173A 於110390/113077 (ZOSTER-006/022)試驗後之第IIIb 期、開放性、長期追蹤研究(ZOE-LTFU)療效、安全性和免疫生成性，以及年長者劑量添加的評估

  • 適應症

    帶狀疱疹(HZ)及相關併發症之預防，適用於年齡在50歲以上成人，和年齡在18歲以上免疫功能低下之成人。

  • 藥品名稱

參與醫院
4間

終止收納4間

2010-08-16 - 2014-12-31

Phase IV

尚未開始召募
包含維生素D評估之Thiazolidinedione介入措施(TIDE)。這是一項多中心、隨機分配、雙盲的安慰劑對照試驗，以Thiazolidinedione (TZD)或安慰劑，以及維生素D或安慰劑，探討第2型糖尿病病患的心血管疾病風險(AVD 111960)。

  • 適應症

    Tye 2 Diabetes as Risk for Cardiovascular Disease

  • 藥品名稱

參與醫院
6間

終止收納6間

2009-02-01 - 2013-02-01

Phase III

尚未開始召募
一項臨床成果試驗，針對慢性冠狀動脈心臟病患者，比較 Darapladib 與安慰劑之重大不良心血管事件（MACE）發生率。

  • 適應症

    Chronic Coronary Heart Disease

  • 藥品名稱

參與醫院
7間

終止收納7間

2006-10-01 - 2008-12-31

Phase I

尚未開始召募
研究使用pazopanib(GW786034)於肝細胞癌成年患者的 一項開放性、劑量漸增、多中心之第一期臨床試驗

  • 適應症

    Hepatocellular cancer

  • 藥品名稱

參與醫院
1間

終止收納1間

2005-11-01 - 2008-05-15

Phase II

尚未開始召募

  • 適應症

  • 藥品名稱

參與醫院
2間

終止收納2間

2010-08-30 - 2012-09-30

Phase III

尚未開始召募
一項持續24週治療之研究，於亞洲罹患慢性阻塞性肺病之受試者，每日使用一次fluticasone furoate (FF, GW685698)/ vilanterol trifenatate (VI, GW642444) 新型吸入性粉末製劑，相較於使用安慰劑，其療效及安全性之評估。

  • 適應症

    COPD

  • 藥品名稱

參與醫院
7間

終止收納7間

1 71 72 73 74 75 314
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