問卷
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找科別
國立台灣大學醫學院附設醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2025-03-31 - 2027-07-31
適應症
FORMaT試驗(附錄A1干預計畫)的主要評估指標是具有治療耐受性呼吸樣本中的MABS清除率。 MABS清除率定義為在鞏固療程完成後4週內，四份連續痰液樣本的MABS培養結果均為陰性，其中至少有一份痰液樣本於療程完成後4週內收集，或一份於療程完成後4週內收集的支氣管肺泡灌洗（BAL）樣本的MABS培養結果為陰性。在試驗期間發生的所有不良事件(AEs)和嚴重不良事件(SAEs)，將使用不良事件通用術語標準(CTCAE)第5.0版進行編碼，並分類為「可能」、「可能確定」或「確定」與試驗藥物和/或試驗藥物與合併用藥的相互作用相關的事件。「良好」耐受性將被定義為未發生不良事件，或僅發生CTCAE等級1或等級2的不良事件。「差」耐受性將被定義為為任何CTCAE等級3、等級4或等級5的不良事件。
藥品名稱
注射劑 凍晶注射劑 乾粉注射劑 乾粉注射劑 膜衣錠 持續性藥效錠 膠囊劑 膜衣錠 錠劑 錠劑 膠囊劑 腸溶膠囊劑 膜衣錠 膜衣錠
參與醫院2間
召募中2間
2025-08-01 - 2028-07-31
腦類澱粉血管病變
靜脈點滴注射劑
參與醫院1間
召募中1間
2023-05-29 - 2027-01-31
早期荷爾蒙受體陽性/人類表皮生長因子受體2陰性乳癌
錠劑 膠囊劑 錠劑 錠劑 皮下注射劑
參與醫院3間
召募中3間
2015-07-01 - 2016-12-31
對標準劑量質子幫浦抑制劑反應不佳之逆流症狀之胃食道逆流症
終止收納1間
2022-09-01 - 2026-08-31
肝細胞癌合併門靜脈栓塞
N/A
2021-08-01 - 2024-07-31
血管性認知功能障礙患者
原料藥粉末
2019-12-01 - 2029-12-31
非小細胞肺癌
(1)Tecentriq®; (2)Avastin®
2023-01-01 - 2025-12-31
腦內出血
針劑
2021-09-01 - 2024-12-31
高風險復發之局部晚期食道癌病人
皮下注射劑
參與醫院5間
終止收納4間
2020-01-01 - 2025-12-31
慢性活動性B型肝炎的晚期肝細胞癌
全部
