問卷
此案目前為暫存狀態
編修至YYYY/MM/DD
不開放編輯功能
找科別
國立台灣大學醫學院附設醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2024-04-01 - 2029-12-31
適應症
復發或頑固性(持續性)的卵巢、子宮內膜、宮頸、陰道和外陰亮細胞癌的患者
藥品名稱
輸注液
參與醫院3間
召募中3間
2025-01-07 - 2027-12-31
心肌纖維化、類澱粉沉積心肌病變診斷
液劑 液劑
參與醫院1間
召募中1間
2023-03-01 - 2028-02-29
類風濕性關節炎、系統型硬皮症、皮肌炎/多發性肌炎、修格蘭氏症候群且同時有呼吸道症狀
2020-01-01 - 2028-12-31
用於攝護腺癌診斷的正子藥物
注射劑
2026-01-01 - 2030-12-31
參與醫院2間
召募中2間
2024-10-01 - 2030-12-31
食道鱗狀上皮細胞癌
2026-03-01 - 2031-02-28
2023-10-01 - 2026-10-01
脂質營養不良症
注射用凍晶粉末
2024-03-01 - 2027-02-28
單獨使用於55歲以上睡眠品質差的原發性失眠病人的短期治療。
錠劑
2022-02-01 - 2027-01-31
荷爾蒙受體陽性局部晚期或轉移性乳癌患者
N/A
參與醫院5間
召募中5間
全部
