問卷
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找科別
國立台灣大學醫學院附設醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2006-03-01 - 2007-05-01
適應症
試驗目的: 與Fluoxetine比較對憂鬱症之療效與安全性。
藥品名稱
參與醫院5間
終止收納5間
2025-05-01 - 2043-05-01
復發/難治 B 細胞急性淋巴性白血病
注射劑
參與醫院2間
召募中2間
2023-05-01 - 2028-12-31
肝細胞癌患者接受經動脈化療栓塞治療(TACE)後的肝功能改善
膠囊劑
2019-01-01 - 2030-06-30
荷爾蒙受體陽性、HER2陰性的早期乳癌
KISQALI®
參與醫院9間
召募中9間
2022-01-01 - 2027-12-31
感染第一型人體免疫缺陷病毒(HIV-1)且有廣泛治療經驗的患者
錠劑
參與醫院1間
召募中1間
2025-04-29 - 2027-06-30
可誘發肺炎克雷伯菌抗體的預防性疫苗
注射劑(肌肉注射劑)
2023-10-31 - 2027-08-31
超過「up-to-7」標準之中期肝細胞癌
Regorafenib 吉舒達注射劑/ Keytruda
參與醫院8間
尚未開始7間
2023-10-01 - 2026-12-31
晚期或轉移性實體腫瘤
膠囊劑 膜衣錠
參與醫院3間
尚未開始3間
2021-09-22 - 2033-12-31
乳癌
參與醫院14間
召募中14間
2019-10-24 - 2021-03-08
晚期實體腫瘤
靜脈輸注液
參與醫院4間
終止收納1間
全部
