問卷
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找科別
國立台灣大學醫學院附設醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2020-04-01 - 2026-09-30
適應症
SPINAL MUSCULAR ATROPHY
藥品名稱
注射劑
參與醫院2間
召募中2間
2020-05-01 - 2025-12-31
腱鞘巨細胞瘤成人受試者
膠囊劑
2024-01-01 - 2027-02-28
特發性肺纖維化
錠劑
參與醫院6間
尚未開始2間
召募中4間
2021-08-02 - 2026-09-18
Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma
參與醫院1間
召募中1間
2020-08-31 - 2026-03-31
晚期上皮性卵巢、輸卵管或腹膜癌患者
注射用凍晶粉末
參與醫院5間
召募中5間
2024-06-01 - 2027-06-30
晚期泌尿上皮癌
2021-09-02 - 2026-09-09
參與醫院4間
2023-10-05 - 2027-12-31
不可切除的晚期或複發性胃癌（包括食管胃結合部癌）
召募中6間
2022-03-01 - 2027-08-31
主要評估指標：無惡化存活期 (PFS)，定義為從隨機分配開始，到發生試驗主持人依據固體腫瘤反應評估標準第 1.1 版評估之經紀錄證實疾病惡化或因任何原因死亡為止（視何者先發生）所經過的時間。關鍵次要評估指標：整體存活期 (OS)，定義為從隨機分配到因為任何原因死亡所經過的時間。
參與醫院14間
召募中14間
2018-10-01 - 2026-12-31
FOCAL SEGMENTAL GLOMERULOSCLEROSIS
參與醫院11間
召募中11間
全部
