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3138

2019-07-19 - 2022-01-01

Phase II

試驗已結束
評估Elsubrutinib與Upadacitinib單獨使用或兩者併用(ABBV-599合併療法)對於中度至重度活動性全身性紅斑性狼瘡患者之安全性與療效的一項第二期試驗
  • 適應症

    患有中度至重度活動性紅斑性狼瘡的成年男性與女性。

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
6

召募中6

2025-04-01 - 2029-11-30

Phase I

試驗已結束
一項第 1 期試驗,評估 ABBV-453 用於復發性或難治性的慢性淋巴球性白血病 (CLL) 或小淋巴球性淋巴瘤 (SLL) 成人受試者的安全性、藥物動力學及療效
  • 適應症

    復發性或難治性的慢性淋巴球性白血病 (CLL) 或小淋巴球性淋巴瘤 (SLL)

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
2

召募中2

2016-12-13 - 2022-05-05

Phase III

試驗已結束
一項開放性、單組、第3b 期、多中心試驗,評估Venetoclax對復發/難治的慢性淋巴性白血病(CLL)患者生活品質的影響 (VENICE II)
  • 適應症

    復發/難治的慢性淋巴性白血病患者

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
3

終止收納3

2020-04-20 - 2024-11-01

Phase I

試驗已結束
一項第1期、多中心、開放性試驗,用於確認併用ABBV-927 與ABBV-368、Budigalimab (ABBV-181)及/或化療的情況下, 對於局部晚期或轉移實質固態瘤受試者的安全性、耐受性、 藥物動力學與初步療效
  • 適應症

    Locally Advanced or Metastatic Solid Tumors 局部晚期或轉移實質固態瘤

  • 藥品名稱

    N/A N/A N/A

參與醫院
2

召募中2

2022-02-01 - 2023-09-21

Phase II

試驗已結束
一項評估ABBV-154在中度至重度活動性克隆氏症(CD)受試者中的安全性和療效的隨機、雙盲、安慰劑對照試驗:AIM-CD
  • 適應症

    克隆氏症

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
3

召募中3