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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

國立台灣大學醫學院附設醫院

搜尋計畫列表

3103件

2026-06-01 - 2032-11-30

Phase II/III

尚未開始召募
一項隨機分配、第2/3 期試驗，以評估Pivekimab Sunirine (PVEK) 合併Venetoclax 和 Azacitidine 用於新診斷急性骨髓性白血病(AML) 且不符合接受密集化療條件之成人受試者的安全性和療效

  • 適應症

  • 藥品名稱

    N/A N/A N/A N/A N/A

參與醫院
5間

尚未開始5間

2023-12-01 - 2029-08-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、多中心試驗，在罹患中度至重度活動性克隆氏症的兒童受試者（2 至 18 歲以下）中，評估 Risankizumab 於開放性誘導期、隨機分配雙盲維持期和長期延伸期的藥物動力學、療效和安全性

  • 適應症

    中度至重度活動性克隆氏症的兒童受試者（2 至 18 歲以下）

  • 藥品名稱

    N/A N/A

參與醫院
2間

召募中2間

2024-09-01 - 2028-06-30

Phase III

試驗執行中
一項第3 期、多中心、隨機分配、開放性試驗，比較Epcoritamab+Lenalidomide 與 Rituximab+Gemcitabine 和Oxaliplatin 用於復發型或難治型瀰漫性大型B 細胞淋巴瘤 受試者

  • 適應症

    瀰漫性大型B 細胞淋巴瘤

  • 藥品名稱

    ＊

參與醫院
4間

召募中4間

2019-01-08 - 2020-09-30

Phase I

試驗已結束
針對使用ABBV-155單獨治療以及與Taxane (紫杉醇)併用療法用於 治療復發型及/或難治型實質固態腫瘤(solid tumor)成人患者的第1 期、首次於人體執行之試驗

  • 適應症

    復發型及/或難治型實質固態腫瘤

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
3間

尚未開始3間

2024-07-01 - 2027-11-30

Phase II

試驗執行中
一項多中心、隨機分配試驗，評估 Lutikizumab 用於中度至重度活動性潰瘍性結腸炎受試者作為誘導和維持療法的安全性和療效

  • 適應症

    中度至重度活動性潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    N/A N/A

參與醫院
4間

召募中4間

2025-06-01 - 2029-01-31

Phase III

試驗執行中
一項第3b 期、多中心、隨機分配、開放性試驗，旨在評估Risankizumab 相較於Vedolizumab 治療未曾接受標靶治療之中度至重度潰瘍性結腸炎成人受試者的情況

  • 適應症

    中度至重度潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
5間

召募中5間

2022-07-01 - 2027-11-30

其他

試驗執行中
將Epcoritamab用於罹患復發型/難治型侵襲性成熟B細胞腫瘤之未成年病患的一項單組、開放性、第1b期試驗

  • 適應症

    復發型/難治型侵襲性成熟B細胞腫瘤

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
1間

召募中1間

2020-08-01 - 2028-09-30

Phase III

試驗已結束
一項探討Navitoclax併用Ruxolitinib相較於Ruxolitinib用於患有骨髓纖維化受試者的隨機分配、雙盲、安慰劑對照之第3期試驗 (TRANSFORM-1)

  • 適應症

    骨髓纖維化

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
6間

尚未開始4間

召募中2間

2022-04-01 - 2028-09-30

Phase III

試驗執行中
針對已接受過治療的c-Met過度表現、EGFR野生型、局部晚期/轉移性非鱗狀非小細胞肺癌之受試者，進行Telisotuzumab Vedotin (ABBV-399)與Docetaxel比較的第3期開放性、隨機分配、對照全球性試驗

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    ＊

參與醫院
8間

尚未開始8間

2017-06-01 - 2026-08-31

Phase III

試驗已結束
一項針對患有急性骨髓性白血病、未曾接受治療且不符密集化療資格的病患，比較Venetoclax合併低劑量Cytarabine與安慰劑(Placebo) 合併低劑量Cytarabine治療之隨機分配、雙盲、安慰劑對照第三期試驗

  • 適應症

    急性骨髓性白血病

  • 藥品名稱

    ＊

參與醫院
5間

終止收納4間

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