問卷
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找科別
國立台灣大學醫學院附設醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2025-08-01 - 2030-04-30
適應症
中度至重度克隆氏症
藥品名稱
＊ ＊ ＊ ＊
參與醫院4間
召募中4間
2016-03-01 - 2023-10-31
中重度活動性類風濕性關節炎
＊
參與醫院10間
終止收納8間
風濕免疫科
2018-06-26 - 2030-12-31
復發型或難治型慢性淋巴球性白血病/小淋巴球性淋巴瘤
N/A
參與醫院8間
召募中7間
2023-07-07 - 2026-07-31
安全性試驗指標安全性評估包括不良事件(AE)監控、生命徵象量測、心電圖(ECG)變量以及臨床實驗室檢測(血液學、化學與尿液常規檢查)。藥物動力學與免疫原性指標將測量azirkitug (ABBV-514)血清濃度。將計算PK 參數數值，包括最大觀察血清濃度(C max )、達C max 的時間(Tmax )、末端排除半衰期(t1/2)與血清濃度時間曲線線下面積(AUC)。將採集血清檢體用於計算抗藥抗體(ADA)/中和抗藥抗體(nADA)濃度。療效評估指標主要療效指標是根據實體腫瘤反應評估標準(RECIST) 1.1版，由試驗主持人評估並經確認的完全緩解(CR)或部分緩解(PR)對於確認達到CR 或PR 的受試者，評估其反應持續時間(DOR)疾病無惡化存活期(PFS)總生存期(OS)
N/A N/A
參與醫院5間
召募中5間
2024-02-01 - 2027-02-28
中度至重度活動性克隆氏症
參與醫院6間
召募中6間
2020-05-20 - 2023-09-11
中度至重度異位性皮膚炎
暫停召募4間
2023-12-01 - 2029-08-31
中度至重度活動性克隆氏症的兒童受試者（2 至 18 歲以下）
＊ ＊
參與醫院2間
召募中2間
2014-09-30 - 2020-02-21
非鱗狀型非小細胞肺癌
終止收納5間
2022-04-01 - 2028-09-30
非小細胞肺癌
尚未開始7間
召募中1間
2018-08-31 - 2025-11-11
全部
