問卷
登入
繁中 EN
TPIDB
TPIDB 名人堂 問答集
TPIDB > 搜尋結果

搜尋結果

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

國立台灣大學醫學院附設醫院

搜尋計畫列表

3322件

2005-07-01 - 2008-07-01

Phase II

尚未開始召募

  • 適應症

  • 藥品名稱

參與醫院
3間

終止收納3間

2004-02-01 - 2006-10-01

Phase III

尚未開始召募

  • 適應症

    轉移性大腸直腸癌

  • 藥品名稱

參與醫院
4間

終止收納4間

2008-10-15 - 2012-12-31

Phase IV

尚未開始召募
A randomized, controlled, open-label, multi-centre, parallel-group study to assess all-cause mortality and cardiovascular morbidity in patients with chronic kidney disease on dialysis and those not on renal replacement therapy under treatment with MIRCERA® or reference ESAs

  • 適應症

    Renal anemia

  • 藥品名稱

參與醫院
2間

終止收納2間

2011-10-01 - 2025-06-30

Phase III

試驗已結束
隨機、多中心、雙盲、安慰劑對照試驗，比較可藉由手術切除之HER2陽性原發性乳癌病患，使用trastuzumab、化療藥物與安慰劑，以及trastuzumab、化療藥物與pertuzumab，做為輔助療法之療效與安全性

  • 適應症

    可藉由手術切除之HER2陽性原發性乳癌病患

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
7間

終止收納7間

2013-05-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗已結束
隨機分配、多中心、開放藥品標示的第三期臨床試驗，針對術前治療後病理上具有腫瘤殘餘在乳房或腋下淋巴結的HER2陽性原發性乳癌，比較TRASTUZUMAB EMTANSINE和TRASTUZUMAB用於術後輔助療法的療效與安全性

  • 適應症

    病理上具有腫瘤殘餘在乳房或腋下淋巴結的HER2陽性原發性乳癌

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑

參與醫院
5間

終止收納5間

2023-03-06 - 2030-12-31

Phase II

試驗已結束
為一項第二期、多中心、隨機分配之雙盲性試驗，針對先前患有未經治療、程序性死亡配體1 (PD-L1) 陽性、局部晚期無法切除或轉移性三陰性乳癌 (TNBC) 患者，進行TOBEMSTOMIG/RO7247669和NAB-PACLITAXEL合併治療以及PEMBROLIZUMAB和NAB-PACLITAXEL合併治療之比較

  • 適應症

    女性乳房惡性腫瘤

  • 藥品名稱

    注射液劑

參與醫院
4間

召募中4間

2025-10-15 - 2032-12-31

Phase III

尚未開始召募
一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗，評估靜脈注射PRASINEZUMAB於早期帕金森氏症受試者的療效與安全性

  • 適應症

    帕金森氏症

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2025-12-01 - 2034-12-31

Phase III

尚未開始召募
一項第三期、隨機分配、雙盲、多中心、持續治療試驗，評估AFIMKIBART (RO7790121)誘導性及維持性治療，在年齡2-17歲罹患中度至重度活動性潰瘍性結腸炎兒童中的藥物動力學、安全性與療效

  • 適應症

    中度至重度活動性潰瘍性結腸炎 (UC)

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
1間

2025-09-15 - 2030-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第 III 期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組、探討TRONTINEMAB 使用於早期症狀性阿茲海默症(因阿茲海默症引起的輕度認知障礙至輕度失智症)病患的療效和安全性試驗

  • 適應症

    CDR-SB 自基準期至第72 週的變化

  • 藥品名稱

    注射液劑

參與醫院
8間

召募中8間

2024-01-31 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第三期、多中心、隨機分配、雙盲、活性對照藥物控制試驗，評估FARICIMAB用於病理性近視繼發脈絡膜血管新生病患的療效與安全性

  • 適應症

    病理性近視繼發脈絡膜血管新生

  • 藥品名稱

    注射液劑 注射劑

參與醫院
3間

召募中3間

1 3 4 5 6 7 333
聯絡我們

台灣臨床試驗主持人資料庫 TPIDB

All Contents Copyright 2020 台灣臨床試驗主持人資料庫TPIDB