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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

國立台灣大學醫學院附設醫院

搜尋計畫列表

3103件

2017-02-01 - 2021-12-27

Phase III

試驗已結束
第III期、多中心、隨機分配試驗，用以比較ATEZOLIZUMAB (抗 - PD-L1抗體)合併ENZALUTAMIDE相較於ENZALUTAMIDE單一藥物針對雄性素合成抑制劑治療失敗，且對TAXANE療程治療失敗、無法接受或拒絕接受之轉移性去勢抗性前列腺癌病患

  • 適應症

    曾因轉移性CRPC接受雄性素合成抑制劑(例如：abiraterone)，及曾因荷爾蒙敏感性及/或轉移性前列腺癌而接受taxane療程之病患 曾因轉移性CRPC接受雄性素合成抑制劑(例如：abiraterone)，且身體狀態不足以支持針對轉移性CRPC接受taxane療程之病患 曾因轉移性CRPC接受雄性素合成抑制劑(例如：abiraterone)，且在知情同意討論程序後拒絕針對轉移性CRPC接受taxane療程之病患

  • 藥品名稱

    靜脈注射劑

參與醫院
4間

終止收納4間

林永昌
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

血液腫瘤科

2016-06-01 - 2024-06-28

Phase III

試驗已結束
一項第III期、多中心、隨機分配、安慰劑對照試驗，比較ATEZOLIZUMAB (抗PD-L1抗體) 單獨治療與併用含鉑藥物化學治療用於未曾接受治療的局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌之病患

  • 適應症

    局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌

  • 藥品名稱

    TECENTRIQ (Atezolizumab)

參與醫院
7間

終止收納6間

莊正鏗
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

血液腫瘤科

2019-02-01 - 2022-12-31

Phase I/II

試驗已結束
一項多中心、開放性、第一/二期試驗，在復發性/難治型B細胞非霍奇金氏淋巴癌病患中，評估在給予固定、單一劑量之OBINUTUZUMAB (GAZYVA®/GAZYVARO™)預先治療後，遞增GLOFITAMAB (RO7082859)劑量作為單一藥物，以及併用OBINUTUZUMAB治療的安全性、療效、耐受性與藥物動力學

  • 適應症

    復發性/難治型B細胞非霍奇金氏淋巴癌病患

  • 藥品名稱

    27D 27D 27D 27D

參與醫院
2間

召募中2間

2010-08-01 - 2018-12-31

Phase III

尚未開始召募
隨機分配、三治療組、多中心、第三期臨床研究，以評估使用T-DM1合併pertuzumab或T-DM1合併pertuzumab安慰劑（使用pertuzumab為盲性）治療，對照合併使用trastuzumab及taxane做為HER2陽性進行性或復發性的局部晚期乳癌或轉移性乳癌（MBC）第一線治療藥物的療效及安全性

  • 適應症

    轉移性乳癌

  • 藥品名稱

參與醫院
4間

終止收納4間

2007-12-15 - 2009-12-31

Phase III

尚未開始召募
開放、隨機分配、多中心之平行研究以證實以每4週皮下注射RO0503821在治療未接受洗腎的慢性腎臟病患者的貧血的療效

  • 適應症

    Anemia

  • 藥品名稱

參與醫院
2間

終止收納2間

2008-09-01 - 2010-12-31

Phase III

尚未開始召募
多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑控制試驗，評估 taspoglutide (RO5073031) 或安慰劑治療無法以飲食及運動適當控制的第二型糖尿病病患之療效、安全性及耐受性。

  • 適應症

    Taspoglutide尚未通過任何適應症來治療人類疾病，Taspoglutide目前被研究使用在治療第二型糖尿病病患

  • 藥品名稱

參與醫院
4間

終止收納4間

2005-12-01 - 2006-12-01

Phase III

尚未開始召募

  • 適應症

    FDA approve indication: Bonviva  (ibandronic acid), the first and only once-monthly tablet for the effective treatment of postmenopausal osteoporosis,

  • 藥品名稱

參與醫院
7間

終止收納7間

2005-07-01 - 2008-07-01

Phase II

尚未開始召募

  • 適應症

  • 藥品名稱

參與醫院
3間

終止收納3間

2004-02-01 - 2006-10-01

Phase III

尚未開始召募

  • 適應症

    轉移性大腸直腸癌

  • 藥品名稱

參與醫院
4間

終止收納4間

2008-10-15 - 2012-12-31

Phase IV

尚未開始召募
A randomized, controlled, open-label, multi-centre, parallel-group study to assess all-cause mortality and cardiovascular morbidity in patients with chronic kidney disease on dialysis and those not on renal replacement therapy under treatment with MIRCERA® or reference ESAs

  • 適應症

    Renal anemia

  • 藥品名稱

參與醫院
2間

終止收納2間

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