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國立台灣大學醫學院附設醫院

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臨床試驗階段

Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他

試驗執行狀態

尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束

受試者召募狀態

尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
試驗已結束

臨床試驗規模

多國多中心
台灣多中心
台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

試驗申請者

醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO

於試驗擔任重要角色

亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無

Audit by Sponsors/CRO

Sponsors
CRO
無

是否為IIT

篩選條件

國立台灣大學醫學院附設醫院

搜尋計畫列表

3168件

2020-03-01 - 2025-03-31

Phase III

尚未開始召募

以化學放射療法併用或未併用Pembrolizumab治療高風險、局部晚期子宮頸癌的一項隨機分配、第3期、雙盲試驗 (KEYNOTE-A18 / ENGOT-cx11)

適應症

局部晚期子宮頸癌
藥品名稱

Pembrolizumab (MK-3475)Pembrolizumab (MK-3475)

參與醫院
3間

召募中3間

2020-03-01 - 2028-12-31

Phase III

試驗已結束

一項第三期、多中心、隨機分配、雙盲、活性對照臨床試驗，評估Lenvatinib (E7080/MK-7902)與Pembrolizumab (MK-3475)併用經動脈化學栓塞治療(TACE)相較於TACE用於患有無法治癒/非轉移性肝細胞癌的受試者之安全性及療效(LEAP-012)

適應症

無法治癒/非轉移性肝細胞癌的受試者之治療
藥品名稱

注射劑

參與醫院
8間

召募中8間

2020-03-10 - 2025-07-31

Phase III

試驗已結束

EPIK-B3：一項第三期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估帶有磷脂醯肌醇–3–激?催化次單元α (PIK3CA) 突變或沒有PIK3CA 突變的磷酸?及張力蛋白同源物(PTEN) 缺失三陰性乳癌患者，接受alpelisib (BYL719) 併用nab-paclitaxel 的療效及安全性

適應症

帶有磷脂醯肌醇–3–激?催化次單元α (PIK3CA) 突變或沒有PIK3CA 突變的磷酸?及張力蛋白同源物(PTEN) 缺失三陰性乳癌
藥品名稱

110

參與醫院
6間

尚未開始2間

召募中3間

終止收納1間

2020-03-17 - 2024-05-02

Phase III

試驗已結束

一項多中心、隨機分配、雙盲、平行分組、安慰劑對照試驗，評估finerenone用於患有心臟衰竭 (NYHA II - IV) 及左心室射出分率≥ 40% (LVEF ≥ 40%) 參與者之發病率和死亡率上的療效與安全性。

適應症

心臟衰竭
藥品名稱

錠劑

參與醫院
8間

尚未開始2間

召募中6間

2020-04-01 - 2026-09-01

Phase I/II

試驗執行中

一項在健康自願者和 A 型血友病患者中評估 NXT007之安全性、耐受性、藥物動力學、藥效學及療效的第一/二期試驗

適應症

A 型血友病
藥品名稱

皮下注射劑

參與醫院
4間

召募中4間

2020-04-01 - 2025-11-26

Phase III

試驗已結束

一項針對先前未經治療的局部晚期非小細胞肺癌病患，比較Nivolumab 併用同步化放療後使用Nivolumab 加 Ipilimumab 或Nivolumab 併用同步化放療後使用Nivolumab，相較於同步化放療後使用Durvalumab 之第三期、隨機分配、開放性試驗

適應症

先前未經治療的局部晚期非小細胞肺癌
藥品名稱

OPDIVO (nivolumab) Injection 10mg/mLOPDIVO (nivolumab) Injection 10mg/mLYERVOY (ipilimumab) Injection 5mg/mLYERVOY (ipilimumab) Injection 5mg/mL

參與醫院
7間

尚未開始2間

召募中4間

終止收納1間

2020-04-01 - 2032-06-30

其他

試驗執行中

SYMPHONY-1:一項以tazemetostat 或安慰劑合併lenalidomide 加上rituximab 用於復發/難治的濾泡型淋巴瘤受試者的第1b/3 期、雙盲、隨機分配、活性對照、3 階段生物標記適應性試驗

適應症

復發/難治的濾泡型淋巴瘤
藥品名稱

錠劑

參與醫院
5間

召募中5間

2020-04-01 - 2026-09-30

Phase II/III

試驗已結束

Escalating Dose and Randomized, Controlled Study of Nusinersen (BIIB058) in Participants With Spinal Muscular Atrophy

適應症

SPINAL MUSCULAR ATROPHY
藥品名稱

Nusinersen

參與醫院
2間

召募中2間

2020-04-01 - 2026-05-01

Phase III

試驗執行中

一項針對含Tislelizumab治療和／或含Pamiparib治療和／或含其他試驗藥物治療用於罹患晚期惡性腫瘤病患之開放性、多中心、長期延伸試驗

適應症

晚期惡性腫瘤
藥品名稱

膠囊劑注射劑注射劑注射劑注射劑注射劑

參與醫院
8間

召募中4間

終止收納4間

2020-04-01 - 2028-02-29

Phase III

試驗執行中

一項隨機分配、多中心、雙盲、安慰劑對照、平行分組、有開放性延伸期的試驗，針對年齡≥ 2到＜ 18歲的肺動脈高壓孩童，評估Selexipag作為標準照護附加療程時的療效與安全性

適應症

原發性肺動脈高壓
藥品名稱

錠劑

參與醫院
3間

尚未開始1間

召募中2間

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