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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

國立台灣大學醫學院附設醫院

搜尋計畫列表

3348件

2017-01-01 - 2020-06-30

Phase III

一項第三期多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照及開放性延伸試驗，評估KHK4827 對軸心型脊椎關節炎受試者之療效與安全性

  • 適應症

    軸心型脊椎關節炎

  • 藥品名稱

    KHK4827 (Brodalumab)

參與醫院
13間

終止收納11間

羅淑芬
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

黃春明
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2009-08-01 - 2012-05-31

Phase III

一項隨機分配、雙盲、多中心之第III期臨床研究，對於患有晚期肝細胞癌之病患，以Brivanib或Sorafenib作為第一線治療之比較(BRISK FL研究)

  • 適應症

    肝細胞癌(HCC)

  • 藥品名稱

    Brivanib (BMS-582664)

參與醫院
3間

終止收納3間

2009-08-01 - 2012-12-31

Phase III

一項隨機分配、雙盲、多中心的第III期試驗，以Brivanib相對於安慰劑作為經動脈化療栓塞術(TACE)之輔助療法，用於無法藉由手術切除肝細胞癌之病患：BRISK TA試驗

  • 適應症

    肝細胞癌

  • 藥品名稱

    Brivanib (BMS-582664)

參與醫院
6間

終止收納6間

2006-04-01 - 2008-10-01

Phase III

多中心、隨機、雙盲、以安慰劑為對照之第三階段臨床研究。評估使用Saxagliptin和Glyburide合併療法用於只接受Glyburide單一療法對血糖控制不良的第二型糖尿病患者的安全性及療效

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    BMS-477118

參與醫院
5間

終止收納1間

試驗已結束4間

2010-11-01 - 2012-12-31

Phase II

針對未使用過干擾素且其B型肝炎e抗原呈陽性的慢性B型肝炎病毒感染病患，評估接受聚乙二醇化干擾素Lambda (BMS-914143)單一藥物治療之安全性、療效和藥物動力學的劑量範圍試驗

  • 適應症

    治療慢性B型肝炎病毒感染(CHB)

  • 藥品名稱

    BMS-914143

參與醫院
4間

終止收納4間

2011-07-01 - 2016-03-31

Phase III

比較其Ipilimumab加Paclitaxel/Carboplatin與安慰劑加Paclitaxel/ Carboplatin，使用於患有第4期/復發型非小細胞肺癌(NSCLC)受試者之療效的隨機分配、多中心、雙盲、第3期試驗

  • 適應症

    非小細胞肺癌(NSCLC)

  • 藥品名稱

    Ipilimumab (BMS-734016)

參與醫院
7間

終止收納7間

2012-10-01 - 2015-12-31

Phase II

一項針對患有無法切除之局部晚期/轉移性胃癌或胃食道交界處癌症的受試者，比較在第一線化療後採用接續性Ipilimumab治療以及最佳支持性照護之療效的隨機分配、開放性、雙組第2期試驗

  • 適應症

    無法切除之局部晚期/轉移性胃癌或胃食道交界處癌症

  • 藥品名稱

    Ipilimumab (BMS-734016)

參與醫院
2間

終止收納2間

2012-08-01 - 2014-06-30

Phase III

針對Asunaprevir與Daclatasvir (DUAL)使用於對Peginterferon α與Ribavirin (P/R)無反應/有部分反應、對P/R不耐受/不合格以及未曾接受治療,且感染慢性C型肝炎基因型1b的受試者所進行的一項第3期試驗

  • 適應症

    慢性C型肝炎

  • 藥品名稱

    Asunaprevir (BMS-650032)、Daclatasvir (BMS-790052)

參與醫院
8間

終止收納8間

2012-10-01 - 2015-04-30

Phase II

一項評估慢性C型肝炎受試者重新接受聚乙二醇化干擾素α-2a、Ribavirin及BMS-790052 (併用或不併用BMS-650032)治療的開放性試驗。

  • 適應症

    慢性C型肝炎

  • 藥品名稱

    BMS-650032 Asunaprevir / BMS-790052 Daclatasvir

參與醫院
8間

終止收納8間

2013-02-01 - 2016-12-31

Phase III

一項第3期、隨機、雙盲、區域性、多國之研究，針對未曾接受治療的基因型第1型與第4型慢性C型肝炎病患，評估使用Daclatasvir併用長效型干擾素Alfa -2a (pegIFN Alfa -2a)以及Ribavirin之療效

  • 適應症

    C型病毒性肝炎

  • 藥品名稱

    BMS-790052

參與醫院
10間

終止收納10間

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