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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

國立台灣大學醫學院附設醫院

搜尋計畫列表

3348件

2012-01-19 - 2015-12-31

Phase III

Long-term extension, multi-centre, multi-national study to evaluate the safety and tolerability of oral BAY 63 2521 (1 mg, 1.5 mg, 2 mg, or 2.5 mg tid) in patients with Chronic Thromboembolic Pulmonary Hypertension (CTEPH). CHEST-2 Study

  • 適應症

    Chronic Thromboembolic Pulmonary Hypertension (CTEPH)慢性血栓性肺高壓

  • 藥品名稱

    BAY 63-2521

參與醫院
2間

試驗已結束2間

2010-02-10 - 2015-12-31

Phase III

Long-term extension, multi-centre, multi-national study to evaluate the safety and tolerability of oral BAY 63-2521 (1 mg, 1.5 mg, 2 mg, or 2.5 mg tid) in patients with symptomatic Pulmonary Arterial Hypertension (PAH).PATENT-2 Study

  • 適應症

    symptomatic Pulmonary Arterial Hypertension (PAH)

  • 藥品名稱

    BAY 63-2521

參與醫院
4間

試驗已結束4間

2010-10-29 - 2012-06-27

Phase III

Randomized, double-blind, placebo-controlled, multi-centre, multi-national study to evaluate the efficacy and safety of oral BAY 63 2521 (1 mg, 1.5 mg, 2 mg, or 2.5 mg tid) in patients with Chronic Thromboembolic Pulmonary Hypertension (CTEPH). CHEST-1 Study

  • 適應症

    Chronic Thromboembolic Pulmonary Hypertension (CTEPH)慢性血栓性肺高壓

  • 藥品名稱

    BAY 63-2521

參與醫院
2間

終止收納2間

2008-12-15 - 2012-09-30

Phase III

Randomized, double-blind, placebo-controlled, multi-centre, multi-national study to evaluate the efficacy and safety of oral BAY 63 2521 (1 mg, 1.5 mg, 2 mg, or 2.5 mg tid) in patients with symptomatic Pulmonary Arterial Hypertension (PAH)- PATENT-1 Study

  • 適應症

    symptomatic Pulmonary Arterial Hypertension (PAH)

  • 藥品名稱

    BAY 63-2521

參與醫院
4間

終止收納4間

2006-01-01 - 2007-06-01

Phase III

A multicenter uncontrolled study of sorafenib in patients with unresectable and/or metastatic renal cell carcinoma

  • 適應症

    腎細胞癌

  • 藥品名稱

    Nexavar

參與醫院
4間

終止收納4間

2005-12-01 - 2007-11-01

Phase III

a randomized, double-blinided, placebo-controlled study of sorafenib in patients with advanced hepatocellular carcinoma

  • 適應症

    晚期肝細胞癌

  • 藥品名稱

    Nexavar

參與醫院
5間

終止收納5間

2008-01-01 - 2010-12-31

Phase III

Multicenter, Randomized, parallel group efficacy superiority study in hospitalized medically ill patients comparing Rivaroxaban with Enoxaparin

  • 適應症

    抗凝血

  • 藥品名稱

    BAY 59-7939

參與醫院
5間

終止收納5間

2008-11-01 - 2016-12-31

Phase III

Sorafenib Long Term Extension Program (STEP)

  • 適應症

    第IIIB-IV期非小細胞肺癌(NSCLC) 第IIIB-IV期肝惡性腫瘤(HCC)

  • 藥品名稱

    BAY 43-9006

參與醫院
6間

終止收納6間

2017-09-21 - 2021-10-14

Phase III

一項隨機分配、平行分組、多中心的試驗，評估vilaprisan 治療患有子宮肌瘤受試者之療效與安全性。

  • 適應症

    子宮肌瘤

  • 藥品名稱

    Vilaprisan (BAY 1002670)

參與醫院
8間

終止收納8間

2018-04-30 - 2022-10-31

Phase II/III

一項隨機分配、開放性、多中心的第 2/3 期試驗，針對先前曾接受 含鉑化療之纖維母細胞生長因子受體(FGFR)陽性的局部晚期或轉移性泌尿上皮癌病患，評估 rogaratinib (BAY 1163877)治療相較於化療之療效和安全性

  • 適應症

    曾接受含鉑藥物化療的 FGFR 陽性之局部晚期或轉移性泌尿上皮癌病患

  • 藥品名稱

    BAY 1163877

參與醫院
7間

終止收納6間

馮思中
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

血液腫瘤科

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