問卷
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找科別
國立台灣大學醫學院附設醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2020-06-01 - 2021-06-16
適應症
中度至重度異位性皮膚炎
藥品名稱
錠劑 注射劑
參與醫院6間
終止收納6間
2017-02-24 - 2018-12-31
類風濕關節炎
錠劑
參與醫院4間
終止收納3間
未分科
2019-10-31 - 2023-10-05
活動性全身性紅斑性狼瘡（SLE）
參與醫院8間
召募中8間
2005-03-01 - 2006-03-01
男性早發性射精
參與醫院12間
終止收納12間
2026-02-28 - 2031-02-21
預充填式注射劑
召募中6間
2024-06-01 - 2027-12-31
轉移性非小細胞肺癌
注射劑 注射劑
尚未開始5間
召募中1間
2025-09-01 - 2032-01-13
中度至重度活動性潰瘍性結腸炎
參與醫院5間
召募中5間
2023-11-01 - 2027-12-31
中度至重度斑塊型乾癬
2025-09-01 - 2032-10-06
1. 誘導試驗1：在第 12 週時具臨床反應的參與者數 2. 誘導試驗2：在第 12 週時具臨床緩解的參與者數 (共同主要指標) 3. 誘導試驗2：在第 12 週時具內視鏡反應的參與者數 (共同主要指標) 4. 維持試驗：在第 40 週時具臨床緩解的參與者數 (共同主要指標) 5. 維持試驗：在第 40 週時具內視鏡反應的參與者數 (共同主要指標)
2023-05-01 - 2026-06-30
非小細胞肺癌
錠劑 錠劑 皮下注射劑 靜脈輸注液 錠劑
參與醫院7間
召募中7間
全部
