問卷
登入
繁中 EN
TPIDB
TPIDB 名人堂 問答集
TPIDB > 搜尋結果

搜尋結果

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

國立台灣大學醫學院附設醫院

搜尋計畫列表

3138件

2021-08-19 - 2022-03-30

Phase II/III

試驗已結束
一項第 2/3 期、雙盲、2 組試驗，研究口服使用 PF-07321332/RITONAVIR 相較於使用安慰劑對具有 COVID-19 症狀其惡化為嚴重疾病的風險為低之非住院成人參與者介入治療的療效和安全性

  • 適應症

    新型冠狀病毒感染症

  • 藥品名稱

    錠劑 膠囊劑

參與醫院
5間

召募中5間

2021-08-12 - 2022-04-26

Phase II/III

試驗已結束
一項第 2/3 期、雙盲、2 組試驗，研究口服使用 PF-07321332/RITONAVIR 相較於使用安慰劑對具有 COVID-19 症狀其惡化為嚴重疾病的風險增加之非住院成人參與者介入治療的療效和安全性

  • 適應症

    新型冠狀病毒感染症

  • 藥品名稱

    錠劑 膠囊劑

參與醫院
5間

終止收納5間

2021-09-01 - 2022-04-12

Phase II/III

試驗已結束
一項第 2/3 期隨機分配、雙盲、雙虛擬、安慰劑對照試驗，評估口服使用 PF-07321332/RITONAVIR 的 2 種治療方案，預防 SARS-COV-2 感染確診者的成人家庭接觸者被 SARS-COV-2 有症狀感染的安全性和療效

  • 適應症

    新型冠狀病毒感染症

  • 藥品名稱

    錠劑 膠囊劑

參與醫院
5間

終止收納5間

2022-10-19 - 2024-02-09

Phase II

試驗已結束
一項介入性、第 2 期、隨機分配、雙盲、2 組試驗，研究在年滿 12 歲具有嚴重特殊傳染性肺炎 (COVID-19) 症狀反彈且快速抗原檢測呈陽性的參與者中，重複 5 天NIRMATRELVIR/RITONAVIR 療程相較於安慰劑/ RITONAVIR 之療效和安全性

  • 適應症

    嚴重特殊傳染性肺炎 (COVID-19) 症狀反彈且快速抗原檢測呈陽性

  • 藥品名稱

    錠劑 膠囊劑

參與醫院
4間

尚未開始4間

2017-03-23 - 2021-05-03

Phase III

試驗已結束
一項第三期、安慰劑對照、隨機分配、觀察者遮盲試驗，評估困難梭狀芽孢桿菌(Clostridium difficile)疫苗在50歲以上的成人的療效、安全性和耐受性

  • 適應症

    輝瑞的試驗性Clostridium difficile疫苗 (PF-06425090) 是一種預防性疫苗，目前正在 50 歲（含）以上成人中接受研究，以了解其在預防原發性C difficile 感染 (CDI) 上的效用。

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
3間

召募中3間

2017-09-01 - 2019-01-03

其他

試驗已結束
一項第 2A 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、劑量範圍研究、平行分組試驗，評估每天給予 PF-05221304為期16週之成人受試者患有非酒精性脂肪肝疾病的安全性、耐受性和藥效學

  • 適應症

    非酒精性脂肪肝

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
8間

終止收納7間

莊萬龍
高雄市立岡山醫院（委託秀傳醫療社團法人經營）

未分科

2023-12-08 - 2024-09-30

Phase II/III

試驗已結束
一項介入性第二/三期、適應性、多中心、隨機分配的雙盲試驗，針對感染呼吸道融合病毒，且具惡化為嚴重疾病風險之非住院有症狀成人，探討口服 SISUNATOVIR 相較於安慰劑之療效與安全性

  • 適應症

    呼吸道融合病毒

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
7間

召募中7間

2021-06-01 - 2024-02-27

Phase I/II

試驗已結束
有關 Sasanlimab 合併目標作用於多重分子機轉之抗癌療法使用於非小細胞肺癌(NSCLC) 參與者的第 1b ∕ 2 期開放性傘形試驗

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    注射劑 膠囊劑 錠劑 錠劑 注射劑

參與醫院
5間

召募中3間

終止收納1間

2006-06-01 - 2008-12-31

Phase I

試驗已結束
一項隨機、雙盲、平行、比較性、多中心，以評估pregabalin(Lyrica)及lamotrigine(Lamictal)對於新診斷出局部發作的癲癇病患做為單一治療之臨床試驗。

  • 適應症

    Monotherapy treatment in patients with newly diagnosed partial seizures

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
4間

終止收納4間

2011-06-01 - 2013-12-31

Phase III

試驗已結束
一項第3期、雙盲、隨機分配、安慰劑對照之研究：評估每天一次的PREGABALIN緩釋劑型於治療帶狀皰疹後神經痛病患之安全性及療效

  • 適應症

    帶狀皰疹後神經痛(postherpetic neuralgia)

  • 藥品名稱

    緩釋錠

參與醫院
3間

終止收納3間

1 29 30 31 32 33 314
聯絡我們

台灣臨床試驗主持人資料庫 TPIDB

All Contents Copyright 2020 台灣臨床試驗主持人資料庫TPIDB