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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

國立台灣大學醫學院附設醫院

搜尋計畫列表

3348件

2012-10-02 - 2015-12-31

Phase III

一項以患有中度到重度活動性類風濕性關節炎，且經 methotrexate 治療後反應不佳之患者為對象，評估接受 baricitinib 療法所得療效與安全性之隨機、雙盲、安慰劑暨活性對照第三期試驗

  • 適應症

    中、重度活動性類風濕性關節炎 (RA)

  • 藥品名稱

    Baricitinib (LY3009104)

參與醫院
11間

終止收納10間

試驗已結束1間

2013-02-01 - 2015-08-01

Phase II

一項單組、多中心、開放性、第二期試驗，使用 Gemcitabine-Cisplatin 化學療法併用 Necitumumab (IMC-11F8)，做為第 IV 期鱗狀非小細胞肺癌 (NSCLC) 之第一線治療

  • 適應症

    Stage IV squamous NSCLC first line treatment.

  • 藥品名稱

    Necitumumab (LY3012211; IMC-11F8) 藥品 (DP)

參與醫院
5間

終止收納5間

夏德椿
中國醫藥大學附設醫院

胸腔內科

2012-12-01 - 2016-05-31

Phase III

Assessment of Clinical Effects of Cholesteryl Ester Transfer Protein Inhibition with Evacetrapib in Patients at a High-Risk for Vascular Outcomes – the ACCELERATE Study.

  • 適應症

    高風險血管疾病 (High Risk Cardiovascular Disease)

  • 藥品名稱

    Evacetrapib Sodium (LY2484595)

參與醫院
8間

試驗已結束8間

2017-07-01 - 2022-01-01

Phase III

一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、24週試驗與後續長期治療，評估Baricitinib使用於活動性乾癬性關節炎病患的療效與安全性

  • 適應症

    乾癬性關節炎

  • 藥品名稱

    Baricitinib (LY3009104)

參與醫院
9間

尚未開始8間

2018-03-01 - 2021-06-30

Phase III

一項第三期、多中心、雙盲試驗，評估異位性皮膚炎成人患者使用 Baricitinib 的長期安全性及療效

  • 適應症

    異位性皮膚炎

  • 藥品名稱

    Baricitinib (LY3009104)

參與醫院
6間

終止收納6間

李婉若
衛生福利部雙和醫院〈委託臺北醫學大學興建經營〉

皮膚科

2017-11-01 - 2019-12-31

Phase III

一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照第三期試驗，評估 baricitinib 用於中度至重度異位性皮膚炎成人患者的療效及安全性

  • 適應症

    中度至重度異位性皮膚炎成人病患

  • 藥品名稱

    Baricitinib (LY3009104)

參與醫院
6間

終止收納6間

李婉若
衛生福利部雙和醫院〈委託臺北醫學大學興建經營〉

皮膚科

2016-12-31 - 2023-12-31

Phase III

一項為期24個月、第3期、多中心、安慰劑對照的試驗，探討Solanezumab相對於安慰劑用於前驅期阿茲海默症的療效及安全性

  • 適應症

    前驅期阿茲海默症

  • 藥品名稱

    Solanezumab (LY2062430)

參與醫院
10間

終止收納9間

2016-11-01 - 2020-12-31

Phase II

一項評估LY3039478合併Dexamethasone使用於T細胞急性淋巴性白血病(T-ALL)/T細胞淋巴母細胞性淋巴瘤(T-LBL)病患之第1b期/隨機分配第2期試驗

  • 適應症

    復發性/難治性T細胞急性淋巴性白血病(T-ALL)或T細胞淋巴母細胞性淋巴瘤(T-LBL)

  • 藥品名稱

    LY3039478

參與醫院
3間

終止收納2間

2016-11-24 - 2021-08-20

Phase I

開放性、多中心、第一期含擴展世代研究的臨床試驗，評估使用Ramucirumab或Necitumumab併用Osimertinib治療，對於接受第一線EGFR TKI 治療後惡化的晚期T790M陽性、EGFR突變非小細胞肺癌病患的療效

  • 適應症

    非小細胞肺癌病患

  • 藥品名稱

    Ramucirumab, Necitumumab, Osimertinib

參與醫院
2間

終止收納2間

2015-07-01 - 2022-12-31

Phase III

針對罹患肝細胞癌且Sorafenib第一線治療後基準期α-胎兒蛋白(AFP)數值高的病患，相較於安慰劑併用最佳支持性照護(BSC)，以Ramucirumab併用最佳支持性照護(BSC)作為第二線治療的隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第3期試驗

  • 適應症

    肝細胞癌

  • 藥品名稱

    Ramucirumab (Cyramza)

參與醫院
8間

召募中6間

終止收納2間

楊再勝
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

血液腫瘤科

黃怡翔
臺北榮民總醫院

消化內科

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