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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

國立台灣大學醫學院附設醫院

搜尋計畫列表

3103件

2010-01-01 - 2011-10-09

Phase II

針對纖維原細胞生長因子受體-1(FGFR1) 增幅及未增幅的 HER2 陰性轉移性乳癌，所進行多中心、開放性之第 II 期 TKI258 臨床試驗

  • 適應症

    目前TKI258用在臨床試驗中的適應症有：急性骨髓性白血病、多發性骨髓瘤、黑色素瘤、腎細胞癌、膀胱癌、乳癌、結直腸癌、肝癌與前列腺癌等。

  • 藥品名稱

    TKI258

參與醫院
2間

終止收納2間

2009-05-01 - 2015-09-30

Phase III

一項多中心、隨機分配、雙盲、平行分組之活性藥物對照研究，評估aliskiren單一治療與aliskiren/enalapril合併療法對於慢性心臟衰竭(NYHA第II-IV級)患者之療效性及安全性，並與enalapril單一治療比較其罹病率和死亡率。

  • 適應症

    慢性心臟衰竭

  • 藥品名稱

    Aliskiren(SPP100)/Rasilez®

參與醫院
9間

終止收納9間

2009-07-01 - 2018-06-25

Phase III

Everolimus併用Trastuzumab及Paclitaxel作為HER2陽性局部晚期或轉移性乳癌女性患者之第一線治療的一項隨機分配、第III期、雙盲、以安慰劑為對照組的多中心試驗

  • 適應症

    HER2 overexpression Breast cancer

  • 藥品名稱

    Everolimus

參與醫院
6間

終止收納6間

2008-06-01 - 2011-07-31

Phase III

一項隨機、開放性、第三期臨床試驗，研究以化學治療Taxane類藥物加Lapatinib或化學治療Taxane類藥物加Trastuzumab，作為第一線藥物治療Her2/Neu陽性之轉移性乳癌病患

  • 適應症

    轉移性乳癌

  • 藥品名稱

    Lapatinib

參與醫院
4間

終止收納4間

2008-05-31 - 2012-07-31

Phase I/II

晚期或轉移性腎細胞癌(RCC)成年病人以間歇性排程方式口服TKI258的第I/II期、多中心、開放性研究

  • 適應症

    晚期或轉移性腎細胞癌

  • 藥品名稱

    TKI258

參與醫院
3間

終止收納3間

2007-12-01 - 2017-12-31

Phase III

Neo ALTTO (Neoadjuvant Lapatinib and/or Trastuzumab Treatment Optimisation) study

  • 適應症

    breast cancer

  • 藥品名稱

    Lapatinib

參與醫院
8間

終止收納8間

2007-07-01 - 2019-10-24

Phase III

一項隨機分配、開放性、多中心的第三期試驗‚針對新診斷為費城染色體陽性(PH+)慢性骨髓性白血病慢性期(CML-CP)的成人患者‚以imatinib與nilotinib進行比較

  • 適應症

    Chronic phase leukemia

  • 藥品名稱

    Nilotinib (AMN107)

參與醫院
4間

終止收納4間

2007-11-01 - 2009-03-31

Phase II

一竣f服LBH589的第二期臨床試驗，針對已接受至少兩次治療，且最近一次治療仍難以治癒的多發性骨髓瘤成人病患

  • 適應症

    多發性骨髓瘤第三線用藥

  • 藥品名稱

    LBH589

參與醫院
2間

終止收納2間

2006-02-01 - 2007-12-01

Phase III

  • 適應症

    適應症: COPD.

  • 藥品名稱

    Indacaterol(QAB149)

參與醫院
4間

終止收納4間

2007-04-01 - 2008-04-30

Phase III

一項治療為期26週、多中心、隨機分配、雙盲、雙虛擬(double dummy)、適應性、無縫(seamless)，且具安慰劑對照組、平行對照組之試驗，以盲性formoterol (12 μg，每天二次)及開放性tiotropium (18 μg，每天一次)為活性對照組，來評估indacaterol兩種劑量(選自75、150、300與600 μg，每天一次)於慢性阻塞性肺病患者之療效、安全性以及耐受性。

  • 適應症

    慢性阻塞性肺疾病

  • 藥品名稱

    Indacaterol(QAB149)

參與醫院
7間

終止收納7間

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