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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

國立台灣大學醫學院附設醫院

搜尋計畫列表

3348件

2020-08-07 - 2022-07-01

Phase II

一項第IIb期、隨機分配、安慰劑對照試驗，研究DAS181用於治療重症流感的療效和安全性

  • 適應症

    重症流感

  • 藥品名稱

    DAS181

參與醫院
4間

召募中4間

2020-11-20 - 2025-12-31

Phase I

一項第 1b 期多中心、開放性、組別式、劑量尋找與劑量延伸試驗，探索 Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd) 合併其他抗癌藥物用於轉移性 HER2 低度表現性乳癌患者的安全性、耐受性、藥物動力學和抗腫瘤活性 (DESTINY-Breast08)

  • 適應症

    HER2 低度表現之晚期或轉移性乳癌

  • 藥品名稱

    Trastuzumab deruxtecan (ENHERTUR) Durvalumab (Imfinzi?) Capivasertib

參與醫院
7間

召募中7間

2021-01-22 - 2023-03-23

Phase II

一項針對患有蛋白尿型慢性腎臟病參與者的第 2b期隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心 的 AZD5718劑量範圍試驗

  • 適應症

    蛋白尿型慢性腎臟病

  • 藥品名稱

    AZD5718 tablets

參與醫院
10間

尚未開始2間

召募中8間

2021-04-01 - 2022-09-30

Phase III

一項開放性延伸試驗案，研究 rozanolixizumab用於持續性或慢性原發免疫性血小板低下症 (ITP)試驗受試者之長期安全性、耐受性和療效

  • 適應症

    原發免疫性血小板低下症 (ITP)

  • 藥品名稱

    Rozanolixizumab

參與醫院
8間

尚未開始8間

2014-09-01 - 2016-07-31

Phase III

一項前瞻性、無對照、多中心第三期試驗，用以評估 BAX 855 (聚乙二醇化全長重組第八凝血因子) 對於嚴重 A 型血友病且曾接受治療之兒科患者的藥物動力學、療效、安全性、免疫原性

  • 適應症

    A型血友病

  • 藥品名稱

    BAX 855 (PEGYLATED FULL-LENGTH RECOMBINANT FACTOR VIII<rFVIII>)

參與醫院
2間

終止收納2間

2013-11-01 - 2015-01-31

Phase III

一項第三期、前瞻性、開放性、隨機分配之研究，評估基因重組之活化第七凝血因子(rFVIIa BI) 以需求性療法，治療具抗體的A 型或 B 型血友病患者急性出血事件之安全性和療效

  • 適應症

    具抗體的A 型或 B 型血友病患者

  • 藥品名稱

    rFVIIa BI

參與醫院
2間

終止收納2間

2013-06-01 - 2015-02-20

Phase II/III

一項有關長效型重組第八凝血因子(BAX855)療效、安全性與藥物動力學的第2/3期、多中心、開放性試驗，針對過去曾因嚴重A型血友病而接受治療的患者進行預防性給藥，以及治療其出血症狀

  • 適應症

    A型血友病

  • 藥品名稱

    BAX 855

參與醫院
3間

終止收納3間

2019-12-01 - 2021-12-01

Phase IV

非隨機 、開放 、第四期 ，評估解銅 &#174;膠囊 用於威爾森氏症安全性與療效試驗

  • 適應症

    威爾森氏病

  • 藥品名稱

    解銅&#174;膠囊 300毫克 / MetaCu&#174; Capsules 300mg

參與醫院
1間

召募中1間

2018-10-24 - 2021-12-31

Phase I/II

開放性、多中心D07001-軟膠囊(口服Gemcitabine Hydrochloride)試驗於劑量遞增期用於無法切除之局部晚期或轉移性胃腸道癌病患及於劑量擴增期用於第一線化療或合併化放療後之晚期膽道癌病患

  • 適應症

    晚期膽道癌

  • 藥品名稱

    D07001-Softgel Capsules

參與醫院
5間

終止收納4間

陳明晃
臺北榮民總醫院

血液腫瘤科

白禮源
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2013-06-01 - 2013-12-31

其他

一項開放性、探索性、有限的劑量漸增試驗用以評估Gemcitabine Hydrochloride口服劑型(D07001-F4) 於惡性腫瘤患者的藥物動力學、安全性及耐受性

  • 適應症

    Malignant Tumors

  • 藥品名稱

    Gemcitabine Hydrochloride 口服劑型(D07001-F4)

參與醫院
1間

終止收納1間

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