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3348

2018-05-01 - 2023-05-17

Phase III

試驗已結束
一項第 3 期前瞻性、隨機、多中心、開放性、中央評估者盲性,平行分組對照性研究,以確定AZTREONAM-AVIBACTAM(ATM-AVI) ±METRONIDAZOLE(MTZ) 相較於MEROPENEM±COLISTIN(MER±COL) 用於治療革蘭氏陰性菌引起嚴重感染症之療效、安全性及耐受性,包括會產生METALLO-β-LACTAMASE(MBL)且治療有限或沒有治療選項的多重抗藥性病
  • 適應症

    革蘭氏陰性菌引起嚴重感染症,包括會產生METALLO-β- LACTAMASE(MBL)且治療有限或沒有治療選項的多重抗藥性病原體

  • 藥品名稱

    PF-06947387 (Aztreonam –Avibactam)

參與醫院
7

尚未開始6

終止收納1

2021-12-04 - 2024-09-30

Phase I

試驗已結束
一項第 1 期試驗,評估遞增劑量之 PF-06940434 使用於晚期或轉移性固態腫瘤病人的安全性、藥動學和藥效學
  • 適應症

    未曾接受任何晚期或轉移性疾病全身性療法(包括抗 PD-L1/PD-1 療法)之治療的 HNSCC 參與者。患有復發或難治性 RCC、曾接受 1 線 PD-L1/PD-1 導向療法加上抗血管生成標靶療法(如 TKI)的參與者。

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
3

召募中3

2008-11-01 - 2011-05-31

Phase II

試驗已結束
比較使用口服PF-00299804或Erlotinib治療於曾接受至少一次化學治療失敗的晚期非小細胞肺癌(NSCLC)病患的第二期隨機分配臨床試驗
  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
2

終止收納2

2010-08-01 - 2012-12-31

Phase II

試驗已結束
在間變性淋巴瘤激酶(ALK)基因座受到錯位或倒置事件影響的晚期非小細胞肺癌(NSCLC)病患中,研究PF-02341066療效和安全性的第2期、開放性、單組試驗
  • 適應症

    晚期非小細胞肺癌(NSCLC)

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
3

終止收納3

2010-11-01 - 2021-12-31

Phase I

試驗已結束
在間變性淋巴瘤激酶(ALK)基因座受到基因事件影響的腫瘤病患中,研究CRIZOTINIB (PF-02341066)安全性和臨床效果的第1B期、開放性試驗
  • 適應症

    Crizotinib為輝瑞大藥廠所製造的一種新型口服抗癌症試驗藥物,可抑制間變性淋巴瘤激酶融合基因(ALK gene fusion) 「一種特定的間變性淋巴瘤激酶基因事件」的腫瘤活性。早期的病患資料顯示,crizotinib可能對具有間變性淋巴瘤激酶基因事件的癌症病患具有防止腫瘤增長的功效。

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
1

終止收納1

2007-11-01 - 2008-12-31

Phase III

試驗已結束
A Phase IIIB Pilot Study Of Efficacy And Safety Of Anidulafungin In The Treatment Of Candidemia In Asian Patients
  • 適應症

    Candidemia (念珠菌血症)

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
5

終止收納5

2010-04-01 - 2012-04-30

Phase II

試驗已結束
輕度或中度阿茲海默症病患,口服PF-01913539之安全性與療效,雙盲、多中心、安慰劑控制組、第二期試驗
  • 適應症

    阿茲海默症

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
5

終止收納5