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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

國立台灣大學醫學院附設醫院

搜尋計畫列表

3348件

2022-08-31 - 2031-02-28

Phase III

一項隨機、雙盲、安慰劑對照、2 組的第三期試驗，針對患有已切除之頭頸部鱗狀細胞癌且有高復發風險及不符合高劑量 cisplatin使用資格的參與者，評估 xevinapant 與放射治療相較於安慰劑與放射治療對於呈現無疾病存活期改善的療效和安全性

  • 適應症

    Head and Neck Cancer

  • 藥品名稱

    Xevinapant (Debio 1143)

參與醫院
9間

召募中9間

2022-04-01 - 2028-02-28

Phase III

一項評估 Tucatinib併用Trastuzumab 和 mFOLFOX6 對照mFOLFOX6併用或不併用Cetuximab 或 Bevacizumab 作為患有HER2+轉移性結直腸癌受試者的一線治療療法的開放性、隨機分配、第3 期試驗

  • 適應症

    HER2+轉移性結直腸癌

  • 藥品名稱

    Tucatinib

參與醫院
5間

召募中5間

2022-08-01 - 2026-08-31

Phase II

一項第二期、多中心、隨機分配、開放性標示、平行分組、傘式試驗，研究 Avelumab (MSB0010718C) 併用其他抗腫瘤藥物作為維持治療用於疾病在第一線含鉑化療後未惡化之局部晚期或轉移性泌尿上皮癌的參與者

  • 適應症

    局部晚期或轉移性泌尿上皮癌

  • 藥品名稱

    Avelumab (MSB0010718C)

參與醫院
7間

召募中7間

2022-09-30 - 2025-05-31

Phase III

一項多中心、單組、開放性延伸之試驗，評估 GSK3511294 (Depemokimab) 用於來自試驗 206713 或 213744 且患有嗜酸性白血球表型嚴重氣喘之成人和青少年參與者之長期安全性

  • 適應症

    Asthma

  • 藥品名稱

    GSK3511294

參與醫院
9間

召募中9間

2022-10-11 - 2024-12-31

Phase II

一項第二期、觀察者盲性、隨機、對照研究，評估不同效力的水痘疫苗相較於 Varivax，作為健康兒童在出生後第二年接種的第一劑之免疫原性和安全性

  • 適應症

    Varicella

  • 藥品名稱

    VNS 20-006

參與醫院
5間

召募中5間

2023-03-01 - 2028-05-04

Phase IV

An Open-label, Multi-center, Phase 4 Study of XGEVA® (Denosumab) in Chinese Adults and Skeletally Mature Adolescents With Giant Cell Tumor of the Bone

  • 適應症

    骨巨細胞瘤

  • 藥品名稱

    XGEVA®

參與醫院
2間

尚未開始2間

2015-02-01 - 2017-06-30

Phase II

一項多中心、隨機分配、部分雙盲、安慰劑對照試驗，在感染B型肝炎病毒並接受病毒學抑制型ENTECAVIR治療的病患中，探討12週RO6864018治療的安全性、耐受性、藥物動力學、藥效學和抗病毒效果

  • 適應症

    B型肝炎病毒 (HBV)感染

  • 藥品名稱

    RO6864018

參與醫院
2間

終止收納2間

黃怡翔
臺北榮民總醫院

消化內科

2014-10-31 - 2016-09-30

Phase III

第三期、前瞻性、多中心試驗，針對進行選擇性手術程序之重度溫韋伯氏疾病受試者，評估 rVWF 不論是否併用 ADVATE的療效和安全性

  • 適應症

    溫韋伯氏疾病

  • 藥品名稱

    Recombinant von Willebrand Factor / rVWF (BAX111)

參與醫院
3間

終止收納3間

2018-01-25 - 2021-12-31

Phase II

一項24週、隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心，且有80週的活性延伸治療期，在罹患特發性肺纖維化的受試者中評估CC-90001療效及安全性的第二期試驗

  • 適應症

    IDIOPATHIC PULMONARY FIBROSIS特發性肺纖維化

  • 藥品名稱

    CC-90001-IPF-001

參與醫院
5間

終止收納4間

2017-12-01 - 2018-06-03

Phase III

Talimogene Laherparepvec 併用 Pembrolizumab 治療復發或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌之第 1b/3 期、多中心、隨機分配試驗

  • 適應症

    頭頸部鱗狀細胞癌 (SCCHN)

  • 藥品名稱

    IMLYGIC

參與醫院
6間

終止收納6間

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