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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

國立台灣大學醫學院附設醫院

搜尋計畫列表

3103件

2023-12-08 - 2024-09-30

Phase II/III

試驗已結束
一項介入性第二/三期、適應性、多中心、隨機分配的雙盲試驗，針對感染呼吸道融合病毒，且具惡化為嚴重疾病風險之非住院有症狀成人，探討口服 SISUNATOVIR 相較於安慰劑之療效與安全性

  • 適應症

    呼吸道融合病毒

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
7間

召募中7間

2006-06-01 - 2008-12-31

Phase I

試驗已結束
一項隨機、雙盲、平行、比較性、多中心，以評估pregabalin(Lyrica)及lamotrigine(Lamictal)對於新診斷出局部發作的癲癇病患做為單一治療之臨床試驗。

  • 適應症

    Monotherapy treatment in patients with newly diagnosed partial seizures

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
4間

終止收納4間

2011-06-01 - 2013-12-31

Phase III

試驗已結束
一項第3期、雙盲、隨機分配、安慰劑對照之研究：評估每天一次的PREGABALIN緩釋劑型於治療帶狀皰疹後神經痛病患之安全性及療效

  • 適應症

    帶狀皰疹後神經痛(postherpetic neuralgia)

  • 藥品名稱

    緩釋錠

參與醫院
3間

終止收納3間

2007-11-01 - 2009-03-01

Phase II

試驗已結束
一個為期12週、隨機、雙盲、安慰劑對照、平行分組、多中心、劑量訂定之研究，以評估與安慰劑相比，Fesoterodine對於膀胱過動症病患之療效、耐受性及安全性。

  • 適應症

    膀胱過動症

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
7間

終止收納7間

2007-08-01 - 2008-12-31

Phase III

試驗已結束
一個為期12週、隨機、雙盲、雙虛擬(Double-dummy)、安慰劑對照、平行分 組、多中心之研究，以評估與Tolterodine ER相比，Fesoterodine對於持續性膀胱過動症症狀病患之療效及安全性

  • 適應症

    膀胱過動症

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
5間

終止收納5間

2011-05-01 - 2013-01-31

Phase III

試驗已結束
一項針對膀胱過動症受試者確認8毫克FESOTERODINE相較於4毫克FESOTERODINE療效的12週、第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組多中心試驗

  • 適應症

    膀胱過動症

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
3間

終止收納3間

2005-12-01 - 2007-12-01

Phase III

試驗已結束
ㄧ個第Ⅲb期,多中心,隨機,雙盲,比較性試驗以評估Azithromycin口服持效懸液劑(Azithromycin SR)與Moxifloxacin對於治療急性發作慢性支氣管炎的療效與安全性

  • 適應症

    阻塞性慢性支氣管炎

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
4間

終止收納4間

2007-06-30 - 2010-12-31

Phase III

試驗已結束
已完成A1481131試驗口服Sildenafil治療肺動脈高血壓受試者之多中心、長期安全性評估延伸試驗

  • 適應症

    Pediatric Pulmonary Arterial Hypertension

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
3間

終止收納3間

2007-07-01 - 2008-10-31

Phase IV

試驗已結束
一項為期16週的開放性、隨機、平行研究：評估兩種不同初始劑量處方的乾粉吸入型胰島素（Exubera®）對血糖控制影響之效果，對象為口服兩種以上藥物控制不佳的第二型糖尿病患者

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    粉狀吸入劑

參與醫院
6間

終止收納6間

2004-06-01 - 2006-04-01

Phase I

試驗已結束
一項針對患有骨質疏鬆之停經後女性的Laxofoxifene劑量反應研的安慰劑對照、多中心、雙盲研究

  • 適應症

    骨質疏鬆症

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
3間

終止收納3間

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