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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

國立台灣大學醫學院附設醫院

搜尋計畫列表

3138件

2023-08-01 - 2025-01-31

Phase III

試驗已結束
一項第3期、雙盲、隨機分配、安慰劑對照、平行組別、彈性劑量、為期27週的試驗，旨在評估Tavapadon對早期巴金森氏症的療效、安全性及耐受性(TEMPO-2試驗)

  • 適應症

    巴金森氏症

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
2間

尚未開始1間

召募中1間

2022-03-01 - 2025-12-31

Phase II

試驗已結束
一項在 HER2 低表現型乳癌患者中評估輔助治療性癌症疫苗 (AST-301、pNGVL3-hICD) 之療效和安全性的第 2 期試驗 (Cornerstone-001)

  • 適應症

    HER2低表現型乳癌

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末 注射用凍晶粉末 錠劑 注射用凍晶粉末

參與醫院
7間

召募中7間

2024-01-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗已結束
一項多中心、雙盲、隨機、平行、活性對照、不劣性的第三期臨床試驗，用於評估A型肉毒桿菌毒素改善中度至重度皺眉紋患者之有效性和安全性

  • 適應症

    中度至重度皺眉紋

  • 藥品名稱

    乾粉注射劑 注射用凍晶粉末

參與醫院
4間

召募中4間

2024-04-01 - 2025-01-30

其他

尚未開始召募
安卓奎諾爾 (HocenaR) 做為改善患者頸動脈粥狀硬化狹窄狀況的治療藥物之可行性研究

  • 適應症

    改善患者頸動脈粥狀硬化狹窄狀況

  • 藥品名稱

    硬空膠囊劑

參與醫院
1間

尚未開始1間

2022-03-01 - 2026-12-31

Phase IV

試驗執行中
LORLATINIB (PF-06463922) 延續試驗計畫書：一項開放性、單組延續性試驗用於從 PFIZER 贊助之 LORLATINIB 臨床試驗中延續之ALK 陽性或 ROS1 陽性非小細胞肺癌 (NSCLC) 參與者

  • 適應症

    ALK 陽性或 ROS1 陽性非小細胞肺癌 (NSCLC)

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
1間

召募中1間

2021-11-17 - 2030-07-31

Phase III

試驗執行中
評估 MARSTACIMAB 預防性治療帶有或未帶有抑制抗體之重度（凝血因子活性 ＜1%）A 型血友病參與者或帶有或未帶有抑制抗體之中重度至重度 B 型血友病參與者（凝血因子活性 ≤2%）之長期安全性、耐受性和療效的一項開放性延伸試驗

  • 適應症

    重度 A 和 B 型血友病

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
3間

召募中3間

2022-11-15 - 2028-11-26

Phase III

試驗執行中
有關帶有或未帶有抑制抗體之重度（凝血因子活性 ＜1%）A 型血友病或帶有或未帶有抑制抗體之中重度至重度（凝血因子活性≤2%）B 型血友病兒童（＜18 歲）參與者之 12 個月的歷史標準治療與 Marstacimab 預防性治療比較的一項開放性試驗

  • 適應症

    重度（凝血因子活性 ＜1%）A 型血友病 中重度至重度（凝血因子活性≤2%）B 型血友病

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
3間

召募中3間

2022-07-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
AVELUMAB 主試驗計畫書：一項針對持續來自輝瑞-贊助之 AVELUMAB 臨床試驗參與者的開放性延續性試驗

  • 適應症

    惡性腫瘤

  • 藥品名稱

    注射液劑 液劑 液劑

參與醫院
4間

尚未開始2間

召募中2間

2019-09-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
評估使用PF-06838435 (rAAV-Spark100-hFIX-Padua) 在中重度至重度B型血友病成人男性患者身上進行FIX基因轉移之療效和安全性的第3期開放性單組研究 (FIX:C≤2%) (BeneGene-2)

  • 適應症

    中重度至重度B型血友病患者

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2026-03-15 - 2040-12-31

Phase III

尚未開始召募
一項第 3 期、非研究性製劑、多國組別試驗，用以評估曾接受單一劑量 GIROCTOCOGENE FITELPARVOVEC或 FIDANACOGENE ELAPARVOVEC治療之A型或B型血友病參與者的長期安全性與有效性

  • 適應症

    A型血友病、B型血友病

  • 藥品名稱

    注射液劑(無菌製備) 注射液劑(無菌製備)

參與醫院
5間

尚未開始5間

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