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3168件

2022-11-01 - 2026-05-31

Phase III

試驗已結束
一項第3期、隨機分配、雙盲、活性對照藥物對照之臨床試驗,評估V116用於50歲以上未曾接種肺炎鏈球菌疫苗之成人的安全性、耐受性和免疫原性
  • 適應症

    肺炎鏈球菌感染症

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
4間

召募中4間

2022-11-15 - 2034-07-12

其他

試驗執行中
一項第 I−III 期的多中心試驗,針對依據生物標記狀態選定的局部晚期、無法切除之第 III 期非小細胞肺癌患者群組,評估多種療法之療效和安全性
  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    膠囊劑 膠囊劑 膠囊劑 膠囊劑 注射劑

參與醫院
7間

召募中7間

2022-11-15 - 2028-11-26

Phase III

試驗執行中
有關帶有或未帶有抑制抗體之重度(凝血因子活性 <1%)A 型血友病或帶有或未帶有抑制抗體之中重度至重度(凝血因子活性≤2%)B 型血友病兒童(<18 歲)參與者之 12 個月的歷史標準治療與 Marstacimab 預防性治療比較的一項開放性試驗
  • 適應症

    重度(凝血因子活性 <1%)A 型血友病中重度至重度(凝血因子活性≤2%)B 型血友病

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
3間

召募中3間

2022-11-30 - 2028-12-31

Phase II

試驗執行中
一項第2b 期、隨機分配、雙盲、活性和安慰劑對照、平行分組、多中心試驗,評估Guselkumab 和Golimumab 誘導和維持合併治療用於中度至重度活動性克隆氏症參與者的療效和安全性
  • 適應症

    克隆氏症

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑 預充填式注射劑 預充填式注射劑

參與醫院
4間

尚未開始4間

2022-11-30 - 2028-12-31

Phase II

試驗執行中
一項第2b 期、隨機分配、雙盲、活性和安慰劑對照、平行分組、多中心試驗,評估Guselkumab 和Golimumab 誘導和維持合併治療用於中度至重度活動性潰瘍性結腸炎參與者的療效和安全性
  • 適應症

    潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑 預充填式注射劑 預充填式注射劑

參與醫院
6間

尚未開始5間

2022-12-01 - 2031-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配試驗,針對先前未接受治療且無TP53畸變的慢性淋巴球性白血病/小淋巴球性淋巴瘤,比較Nemtabrutinib與化學免疫療法的療效和安全性(BELLWAVE-008)
  • 適應症

    慢性淋巴球性白血病/小淋巴球性淋巴瘤

  • 藥品名稱

    錠劑 錠劑 錠劑 錠劑

參與醫院
3間

召募中3間

2022-12-01 - 2028-06-30

Phase I

試驗執行中
第 1/1b 期、多中心、開放標記、劑量遞增及劑量擴增試驗,評估 RMC-6291 單一療法用於晚期 KRASG12C 突變實體腫瘤受試者之情形
  • 適應症

    KRASG12C 突變實體腫瘤

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
5間

尚未開始4間

2022-12-07 - 2028-06-15

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,研究 Carisbamate (YKP509) 作為兒童和成人雷葛氏症候群相關癲癇發作輔助治療的療效和安全性,搭配選擇性開放性延伸
  • 適應症

    雷葛氏症候群

  • 藥品名稱

    口服懸液劑

參與醫院
4間

尚未開始4間

2023-01-01 - 2023-12-31

Phase II

KN035單藥治療dMMR/MSI-H晚期結直腸癌及其他晚期實質固態瘤患者的臨床療效和安全性的多中心II期臨床研究
  • 適應症

    錯配修復缺陷(dMMR)或高度微衛星不穩定(MSI-H)的局部晚期或轉移性惡性實質固態瘤

  • 藥品名稱

    恩沃利單抗注射液/Enweida

參與醫院
2間

終止收納2間