問卷
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找科別
國立台灣大學醫學院附設醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2017-01-20 - 2025-08-15
適應症
局部晚期鱗狀細胞頭頸癌(LA HNSCC)
藥品名稱
Keytruda/吉舒達
參與醫院10間
終止收納10間
放射腫瘤科
血液腫瘤科
2017-03-01 - 2019-12-31
針對局部的惡性三陰性乳癌之先導性及輔助治療
學名：Pembrolizumab (MK-3475) ；商品名：KEYTRUDA®/吉舒達®
參與醫院7間
終止收納7間
外科
2017-08-07 - 2021-12-31
擴散期小細胞肺癌
Keytruda
參與醫院8間
未分科
胸腔內科
2013-12-01 - 2015-03-31
藥品之適應症為骨質疏鬆症, 但本研究為觀察性研究, 並無涉及治療
Odanacatib (MK-0822)
參與醫院2間
終止收納2間
2014-10-01 - 2023-03-16
非小細胞肺癌(NSCLC)
MK-3475
參與醫院5間
終止收納5間
2015-03-01 - 2019-06-30
慢性C型肝炎病毒(HCV)感染
MK-5172A
試驗已結束1間
消化內科
2015-04-01 - 2023-12-31
復發性或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌
Pembrolizumab (MK-3475)
參與醫院6間
2015-04-01 - 2020-12-31
晚期胃部或胃食道交界處腺癌
參與醫院4間
終止收納4間
2015-04-15 - 2019-12-31
不適合接受第一線Cisplatin治療之晚期／無法切除或轉移性尿路上皮癌
參與醫院3間
2017-07-26 - 2020-06-30
未曾接受化學療法治療之局部復發且無法手術或轉移性三重陰性乳癌(TNBC)
全部
