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試驗執行狀態

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受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

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  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

國立台灣大學醫學院附設醫院

搜尋計畫列表

3348件

2018-04-19 - 2023-12-31

Phase III

一項比較Pembrolizumab (MK-3475)加上化療(XP或FP)與安慰劑加上化療(XP或FP)使用於胃與胃食道接合處(GEJ)腺癌受試者作為前導性/輔助性治療的隨機分配、雙盲、第三期臨床試驗(KEYNOTE-585)（計畫編號：MK3475-585）

  • 適應症

    局部晚期可切除胃或胃食道接合處腺癌受試者的手術前後治療

  • 藥品名稱

    學名：Pembrolizumab (MK-3475) /商品名：吉舒達/KEYTRUDA

參與醫院
7間

終止收納7間

2014-06-01 - 2016-04-30

Phase III

一項隨機分配的第三期臨床試驗，研究未曾接受治療的慢性C型肝炎病毒基因第一、四、六型感染之受試者使用MK-5172/MK-8742併用療法的療效與安全性。

  • 適應症

    慢性C型肝炎

  • 藥品名稱

    MK-5172A

參與醫院
3間

終止收納3間

2013-08-01 - 2015-12-31

Phase I

以惡化性局部晚期或轉移性上皮細胞癌、黑色素細胞癌及非小細胞肺癌患者為對象，施用MK-3475做為單一療法的第一期試驗

  • 適應症

    局部晚期或轉移性上皮細胞癌、黑色素細胞癌及非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    MK-3475

參與醫院
3間

終止收納3間

2014-10-01 - 2020-12-01

Phase III

一項第三期隨機臨床試驗，於患有已復發或已惡化轉移性尿路上皮癌的受試者中比較pembrolizumab（MK-3475）與paclitaxel、docetaxel或vinflunine

  • 適應症

    轉移性或局部晚期/無法切除之尿路上皮癌

  • 藥品名稱

    Pembrolizumab (MK-3475)

參與醫院
5間

終止收納5間

2016-01-06 - 2024-01-24

Phase III

一項於第一線標準治療後惡化的晚期或轉移性食道腺癌和鱗狀細胞癌受試者，比較使用單一試劑Pembrolizumab治療與醫師所選擇的Docetaxel、Paclitaxel或Irinotecan之隨機分配、開放性第三期臨床試驗 (KEYNOTE-181)

  • 適應症

    晚期或轉移性食道腺癌和鱗狀細胞癌，以及晚期或轉移性胃食道交界處（esophagogastric junction，EGJ）Siewert I型腺癌

  • 藥品名稱

    KEYTRUDA

參與醫院
3間

終止收納3間

2015-09-01 - 2019-12-31

Phase III

一項比較Pembrolizumab單一療法與併用Cisplatin和5-Fluorouracil及安慰劑併用Cisplatin和5-Fluorouracil作為晚期胃部或胃食道交接處腺癌患者第一線療法的隨機分配、活性對照、部份盲性、生物標記選擇、第三期臨床試驗

  • 適應症

    晚期胃部或胃食道交接處腺癌

  • 藥品名稱

    Pembrolizumab (MK-3475)

參與醫院
4間

終止收納4間

陳仁熙
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

血液腫瘤科

2015-06-22 - 2021-12-23

Phase III

一項第三期多中心、雙盲、隨機分派，活性藥品對照之臨床試驗，該研究是以感 染人類免疫缺乏病毒-1（HIV-1）但無治療經驗的受試者，每日給予一次MK1439A 或ATRIPLA™ (舒發錠) 之治療，以比較其安全性及療效

  • 適應症

    HIV-1 感染

  • 藥品名稱

    MK1439A

參與醫院
6間

終止收納6間

2014-11-01 - 2019-12-15

Phase III

｢隨機、安慰劑對照的第三期臨床研究，評估Odanacatib (MK-0822)在降低以維生素D 和鈣質治療骨質疏鬆症之停經婦女發生骨折風險的安全性與療效｣為期5年之第二次開放性延伸試驗

  • 適應症

    骨質疏鬆症

  • 藥品名稱

    Odanacatib (MK-0822)

參與醫院
2間

終止收納2間

2014-06-01 - 2016-05-31

Phase III

一項隨機分配的第三期臨床試驗，研究先前接受聚乙二醇干擾素與雷巴威林(P/R)治療失敗的慢性C型肝炎病毒基因第一、四、五、六型感染之受試者使用MK-5172/MK-8742併用療法的療效與安全性。

  • 適應症

    C型肝炎

  • 藥品名稱

    MK-5172A

參與醫院
3間

終止收納3間

2014-05-02 - 2017-12-31

Phase III

一項第三期多中心、雙盲、隨機、活性藥物對照之臨床研究，該研究是以感染人類免疫缺乏病毒-1（HIV-1）但無治療經驗的患者為對象，給予新配方的Raltegravir 1200 mg每日一次或Raltegravir 400 mg 每日兩次（兩組皆併用TRUVADA™）之治療，以比較其安全性及療效。

  • 適應症

    Treatment of HIV-1 infection

  • 藥品名稱

    reformulated raltegravir (MK0518)

參與醫院
3間

終止收納3間

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