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3348

2025-03-07 - 2032-02-28

Phase III

一項第3期、隨機分配、多中心、雙盲、安慰劑對照試驗,針對年輕人,以Acoramidis預防轉甲狀腺素蛋白類澱粉沉積症(ACT-EARLY 試驗)
  • 適應症

    轉甲狀腺素蛋白類澱粉沉積症

  • 藥品名稱

    Acoramidis

參與醫院
1

召募中1

2022-10-01 - 2024-12-12

Phase I/II

一項第1/2期試驗,評估 BLU-451 用於帶有表皮生長因子受體外顯子 20 EGFR Exon 20)插入突變之晚期癌症患者
  • 適應症

    經證實有表皮生長因子受體 (EGFR) 外顯子 20 (Ex20ins)插入突變的無法治癒復發性或轉移性癌症。

  • 藥品名稱

    BLU-451

參與醫院
5

召募中5

2022-01-05 - 2026-01-06

Phase I/II

以 NGM707 做為單一療法及併用 pembrolizumab 治療晚期或轉移性實體惡性腫瘤之第 1/2 期劑量遞增/擴展試驗
  • 適應症

    間皮瘤、膠質母細胞瘤、腎細胞癌 (RCC)、非小細胞肺癌 (NSCLC)、黑色素瘤、胰管腺癌 (PDAC)、胃癌、頭頸部鱗狀細胞癌 (SCCHN)、膽管癌、乳癌、卵巢癌、子宮頸癌、內頸部癌、大腸直腸癌、肝細胞癌 (HCC) 、食道癌

  • 藥品名稱

    NGM707

參與醫院
5

召募中5

2020-01-01 - 2027-12-31

Phase III

一項第3期開放標記的延伸性試驗,評估晚發性龐貝氏症成人受試者接受靜脈給予 ATB200 合併口服 AT2221之長期安全性及療效
  • 適應症

    晚發性龐貝氏症

  • 藥品名稱

    ATB200 AT2221

參與醫院
1

尚未開始1

2020-04-01 - 2028-12-31

Phase I/II

針對APL-101用於患有c-Met外顯子14跳躍突變之非小細胞肺癌及c-Met調節異常的晚期實質固態瘤的患者之安全性、藥物動力學及初步療效的第1/2期多中心研究
  • 適應症

    c-Met 外顯子 14 跳躍突變之非小細胞肺癌及 c-Met 調節異常的晚期實質固態瘤

  • 藥品名稱

    APL-101

參與醫院
6

尚未開始1

召募中5

2019-10-01 - 2021-12-31

Phase III

一項針對 Cipaglucosidase Alfa/Miglustat 用於 0 至未滿 18 歲 患有 晚發性 龐貝氏症兒童受試者之安全性、藥物動力學、療效、藥效動力學、及 免疫原性的開放性試驗
  • 適應症

    晚發性龐貝氏症

  • 藥品名稱

    Cipaglucosidase alfa ( ATB200 )、Miglustat ( AT2221 )

參與醫院
1

召募中1

2019-05-01 - 2021-12-30

Phase III

一項隨機分配、活性藥物對照試驗,評估靜脈輸注 Sulbactam-ETX2514用於治療鮑氏不動桿菌群感染之患者的療效及安全性
  • 適應症

    治療鮑氏不動桿菌(A. baumannii)- calcoaceticus 群(ABC)所引起的嚴重感染

  • 藥品名稱

    Sulbactam-ETX2514 (ETX2514SUL)

參與醫院
4

召募中2

終止收納2