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3348

2016-07-01 - 2024-10-31

Phase II

一項以患有INI1 陰性腫瘤或復發/難治型滑膜肉瘤之成人受試者為對象,使用 EZH2 抑制劑 Tazemetostat 之第二期、多中心試驗
  • 適應症

    INI1 陰性腫瘤或復發/難治型滑膜肉瘤(INI1-Negative Tumors or Relapsed/Refractory Synovial Sarcoma)

  • 藥品名稱

    Tazemetostat (EPZ-6438)

參與醫院
1

召募中1

2016-04-01 - 2023-06-30

Phase III

一項多中心開放性延伸試驗,對完成前一項Patisiran臨床試驗之家族性類澱粉多發性神經病變病患,評估Patisiran之長期安全性與療效
  • 適應症

    具有多發性神經病變症狀的TTR轉運蛋白類澱粉沉積症 (ATTR) 患者[ATTR patients with symptomatic polyneuropathy (FAP)]

  • 藥品名稱

    Patisiran

參與醫院
2

終止收納2

2017-06-01 - 2019-12-31

Phase II

以Aerucin®做為抗生素之輔助療法用於治療綠膿桿菌肺炎的安慰劑對照、雙盲、 隨機分組試驗
  • 適應症

    綠膿桿菌(Pseudomonas aeruginosa)導致之肺炎的輔助療法

  • 藥品名稱

    Aerucin(aerubumab,AR-105)

參與醫院
11

終止收納10

2018-01-31 - 2022-12-31

Phase III

ENVISION:一項有開放標示延長期之第三期、隨機分組、雙盲、安慰劑對照的多中心試驗,針對急性肝臟性紫質症病患,評估Givosiran的療效及安全性
  • 適應症

    急性肝臟性紫質症 (AHP)

  • 藥品名稱

    Givosiran (ALN-AS1)

參與醫院
3

終止收納3

2015-01-02 - 2016-06-30

Phase III

以成人併發型泌尿道感染(包括急性腎盂腎炎)患者為對象,針對 Carbavance (Meropenem/RPX7009)與 Piperacillin/Tazobactam 進行比較,探討療效、安全性及耐受性之第三期、多中心、隨機、雙盲、雙虛擬試驗
  • 適應症

    成人併發型泌尿道感染(包括急性腎盂腎炎)

  • 藥品名稱

    Carbavance(meropenem/RPX7009)

參與醫院
4

終止收納4

2017-09-01 - 2021-12-31

Phase III

一項第三期、隨機、雙盲、安慰劑對照試驗,探討 Ataluren 用於無意義突變之裘馨氏肌肉失養症病人之療效與安全性暨開放式延伸試驗
  • 適應症

    Genetic Disorders – Duchenne Muscular Dystrophy (裘馨氏肌肉失養症)

  • 藥品名稱

    Ataluren (PTC124)

參與醫院
2

召募中2

2024-05-01 - 2028-12-31

Phase III

MAGNITUDE:一項第 3 期多國、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,對患有心肌病的轉甲狀腺素澱粉樣蛋白疾病 (ATTR-CM) 之受試者評估 NTLA-2001 的療效和安全性
  • 適應症

    轉甲狀腺素蛋白類澱粉樣心肌病變(ATTR-CM)

  • 藥品名稱

    NTLA-2001

參與醫院
3

召募中3

2023-12-01 - 2024-09-16

Phase II/III

一項第 2/3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心的前瞻性試驗,以評估口服Epetraborole 使用於難治型鳥型分枝桿菌複合群肺部疾病患者的療效、安全性和藥物動力學 (MACrO2)
  • 適應症

    難治型鳥型分枝桿菌複合群肺部疾病

  • 藥品名稱

    Epetraborole tablets

參與醫院
5

尚未開始5

2023-11-01 - 2028-12-31

其他

一項第 1 至 3 期試驗,評估脊髓腔內給予 ION363 對肉瘤融合基因突變肌萎縮性脊髓側索硬化症 (FUS-ALS) 患者的療效、安全性、藥物動力學和藥效學
  • 適應症

    肉瘤融合基因突變肌萎縮性脊髓側索硬化症

  • 藥品名稱

    ULEFNERSEN

參與醫院
2

召募中2