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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

國立台灣大學醫學院附設醫院

搜尋計畫列表

3348件

2017-03-03 - 2023-02-28

Phase III

一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，在患有非酒精 性脂肪肝炎(NASH) 和橋接(F3) 纖維化的受試者中，評估 Selonsertib 的安全性及療效

  • 適應症

    非酒精性脂肪肝炎(NASH)

  • 藥品名稱

    Selonsertib

參與醫院
20間

終止收納18間

黃志富
高雄市立岡山醫院（委託秀傳醫療社團法人經營）

未分科

沈一嫻
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

內科

2016-11-13 - 2021-12-13

Phase III

一項隨機分配、雙盲、安慰劑和活性藥物對照、多中心、第三期試驗，在罹患中至重度活動性類風濕性關節炎，且未曾接受 Methotrexate (MTX) 療法的受試者中，評估單獨使用 Filgotinib 與併用 MTX 52 週的療效及安全性

  • 適應症

    類風濕性關節炎

  • 藥品名稱

    Filgotinib

參與醫院
9間

終止收納9間

2017-03-21 - 2020-07-21

Phase III

一項第三期、隨機分配、雙盲試驗，評估在慢性 B 型肝炎且病毒受到抑制的受試者中，從 Tenofovir Disoproxil Fumarate (TDF) 300 mg 一天一次轉成 Tenofovir Alafenamide (TAF) 25mg 一天一次的療效和安全性

  • 適應症

    慢性 B 型肝炎

  • 藥品名稱

    Tenofovir Alafenamide Tablets

參與醫院
7間

終止收納5間

莊萬龍
高雄市立岡山醫院（委託秀傳醫療社團法人經營）

未分科

2015-11-01 - 2018-03-31

Phase III

一項對同時受到第 1 或 2 基因型 C 型肝炎病毒 (HCV) 與 B 型肝炎病毒 (HBV) 慢性感染的受試者，施用 Ledipasvir/Sofosbuvir 固定劑量複方劑 12 週的第 3b 期開放標示研究

  • 適應症

    第 1 或 2 基因型 C 型肝炎病毒 (HCV) 慢性感染的抗病毒療效

  • 藥品名稱

    Harvoni®

參與醫院
15間

終止收納14間

彭成元
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

朱啟仁
臺北榮民總醫院

2016-02-01 - 2017-09-14

Phase II/III

一項第二/三期合併、雙盲、隨機分配、安慰劑對照、誘導和維持試驗以評估GS-5745對中度至重度活動型潰瘍性結腸炎受試者的安全性與療效

  • 適應症

    中度至重度活動型潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    GS-5745

參與醫院
6間

終止收納5間

2016-12-01 - 2021-12-31

Phase III

一項隨機分配、雙盲、安慰劑和活性藥物對照、多中心、第三期試驗，在罹患中至重度活動性類風濕性關節炎，且對 Methotrexate 療效反應不足的受試者中，評估 Filgotinib 與 Methotrexate 併用 52 週的療效及安全性

  • 適應症

    類風濕性關節炎

  • 藥品名稱

    Filgotinib

參與醫院
12間

終止收納11間

方耀凡
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

藍忠亮
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2018-08-28 - 2021-04-12

Phase II

一項第 2 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心研究，旨 在評估 GS-9688 對於目前未接受治療之慢性 B 型肝炎病毒血症 成人受試者之安全性、耐受性和抗病毒活性

  • 適應症

    B型肝炎病毒

  • 藥品名稱

    GS-9688 Film-coated Tablets, 1.5mg

參與醫院
5間

終止收納3間

莊萬龍
高雄市立岡山醫院（委託秀傳醫療社團法人經營）

未分科

2019-09-11 - 2023-07-06

Phase III

評估固定劑量併用製劑 Bictegravir/Emtricitabine/Tenofovir Alafenamide 相較於 Dolutegravir + Emtricitabine/Tenofovir Disoproxil Fumarate 用於從未接受治療、HIV-1 和 B 型肝炎共同感染成人患者之安全性和療效的一項第 3 期、隨機分配、雙盲試驗

  • 適應症

    HIV-1 和 HBV 共同感染

  • 藥品名稱

    Biktarvy

參與醫院
9間

召募中6間

終止收納3間

2019-07-05 - 2022-03-21

Phase I

評估 GS-9688 使用於慢性B 型肝炎受試者特殊族群之安全性、耐受性和活性的一項第1b 期、開放性、多中心試驗

  • 適應症

    慢性B 型肝炎

  • 藥品名稱

    GS-9688 Filmed-coated Tablets

參與醫院
5間

召募中5間

2020-03-10 - 2020-09-22

Phase III

一項第 3 期之隨機分配試驗，評估 Remdesivir (GS-5734TM) 相較於標準照護治療使用於中度 COVID-19 受試者之安全性與抗病毒活性

  • 適應症

    中度 COVID-19

  • 藥品名稱

    Remdesivir 100 mg

參與醫院
3間

終止收納3間

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