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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

國立台灣大學醫學院附設醫院

搜尋計畫列表

3348件

2013-02-15 - 2014-04-18

Phase II

一項多中心、開放性的第 2 期試驗，以評估肺腺癌 KIF5B-RET 陽性病患使用 Lenvatinib (E7080) 的安全性和療效

  • 適應症

    肺腺癌

  • 藥品名稱

    E7080

參與醫院
4間

終止收納4間

2013-11-01 - 2016-12-31

Phase III

A Phase 3, Randomized, Controlled Study of Cabozantinib (XL184) vs Everolimus in Subjects with Metastatic Renal Cell Carcinoma that has Progressed after Prior VEGFR Tyrosine Kinase Inhibitor Therapy

  • 適應症

    有診斷為亮細胞型腎細胞癌的病患

  • 藥品名稱

    Cabozantinib (XL184)

參與醫院
3間

終止收納3間

2009-06-01 - 2014-12-31

Phase III

A Randomized, Double-blind, Placebo-Controlled, Phase 3 Study to Assess the Efficacy and Safety of Weekly Farletuzumab (MORAb-003) in Combination with Carboplatin and Taxane in Subjects with Platinum-sensitive Ovarian Cancer in First Relapse

  • 適應症

    Ovarian Cancer

  • 藥品名稱

    MORAb-003

參與醫院
7間

終止收納2間

試驗已結束5間

2015-06-01 - 2021-12-31

Phase III

一項第III期、隨機分配、多中心、平行分組、非劣性試驗，評估感染人類免疫缺陷病毒(HIV-1)且具病毒抑制效果之成人，由目前的整合酶抑制劑(INI)、非核苷酸反轉錄酶抑制劑(NNRTI)或蛋白酶抑制劑(PI)抗反轉錄病毒療程，轉為dolutegravir加上rilpivirine治療的療效、安全性及耐受性。

  • 適應症

    人類免疫不全病毒(HIV)感染症

  • 藥品名稱

    Dolutegravir、Rilpivirine

參與醫院
3間

終止收納3間

2021-05-03 - 2021-06-11

Phase III

HELIOS-B：一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗，評估 Vutrisiran 使用於甲狀腺素運載蛋白澱粉樣沉積症伴隨心肌病變（ATTR 澱粉樣沉積症伴隨心肌病變）患者的療效和安全性

  • 適應症

    甲狀腺素運載蛋白澱粉樣沉積症伴隨心肌病變（ATTR 澱粉樣沉積症伴隨心肌病變）

  • 藥品名稱

    Vutrisiran (ALN- TTRSC02)

參與醫院
3間

終止收納3間

2021-11-01 - 2030-12-01

Phase III

一項第 3 期、兩階段、隨機分配、多中心、開放性試驗，在患有復發或頑固型多發性骨髓瘤 (RRMM) 受試者中比較Iberdomide、Daratumumab和 Dexamethasone (IberDd) 以及 Daratumumab、Bortezomib 和 Dexamethasone (DVd) (Excaliber-RRMM)

  • 適應症

    復發或頑固型多發性骨髓瘤 (RRMM)

  • 藥品名稱

    Iberdomide Daratumumab Dexamethasone Bortezomib

參與醫院
7間

召募中7間

2020-12-01 - 2021-06-29

Phase II/III

一項比較 GSK3359609 併用 Pembrolizumab 和 5FU-含鉑化療相較於安慰劑併用 Pembrolizumab 和 5FU-含鉑化療，作為第一線治療復發性／轉移性頭頸部鱗狀細胞癌之隨機分配、雙盲、適應性的第 II/III 期試驗

  • 適應症

    復發性／轉移性頭頸部鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    GSK3359609

參與醫院
7間

召募中1間

終止收納6間

2021-02-01 - 2022-06-16

Phase III

ARISE -一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、活性對照藥物、多中心試驗，對於新診斷出因鳥型分枝桿菌 (MAC) 引起非結核性分枝桿菌 (NTM) 肺部感染的成人受試者，驗證患者報告結果工具

  • 適應症

    因鳥型分枝桿菌 (MAC) 引起非結核性分枝桿菌 (NTM) 肺部感染

  • 藥品名稱

    Amikacin liposome inhalation suspension (ALIS)

參與醫院
7間

尚未開始6間

召募中1間

2021-08-01 - 2021-09-27

Phase I/II

一項第 1b/2 期隨機分配、多中心、開放性試驗，評估 iberdomide (CC-220) 併用 polatuzumab vedotin 加上 rituximab 或 tafasitamab 或 rituximab 加上化療用於復發性或難治型侵襲性 B 細胞淋巴瘤受試者

  • 適應症

    復發性或難治型侵襲性 B 細胞淋巴瘤

  • 藥品名稱

    CC-220

參與醫院
2間

終止收納2間

2022-03-31 - 2023-09-07

Phase III

一項隨機分配、開放性、 Eculizumab 和 Ravulizumab 對照試驗，針對目前接受 Eculizumab 或 Ravulizumab 治療的陣發性夜間血紅素尿症患者，評估 Pozelimab 和 Cemdisiran 併用療法的療效與安全性

  • 適應症

    陣發性夜間血紅素尿症

  • 藥品名稱

    PozelimabCemdisiranRavulizumabEculizumab

參與醫院
7間

尚未開始5間

終止收納2間

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