問卷
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找科別
國立台灣大學醫學院附設醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2018-12-18 - 2021-12-31
適應症
曾經接受過治療的局部晚期（無法切除）或轉移性實體腫瘤（惡性腫瘤）受試者，包括但不限於頭頸部鱗狀細胞癌 (SCCHN)、非小細胞肺癌 (NSCLC)、轉移性去勢治療無效的前列腺癌 (mCRPC)、卵巢癌、結直腸癌 (CRC) 和胃癌。
藥品名稱
ASP8374(PTZ-201)
參與醫院4間
召募中3間
未分科
2016-12-01 - 2021-11-30
治療患有慢性腎臟疾病（CKD）且有貧血之非透析病患的貧血情形
Daprodustat (GSK1278863)
參與醫院12間
召募中7間
終止收納5間
腎臟內科
2016-12-01 - 2020-12-31
患有慢性腎臟疾病且有貧血之透析病患
終止收納12間
2017-01-06 - 2022-01-05
作為接受D2或更廣泛之淋巴結切除術後之病理學分期第三期胃癌（包括胃食道交界處癌症）病患之手術後輔助化療。
Nivolumab
參與醫院10間
終止收納8間
血液腫瘤科
2017-02-01 - 2019-06-30
計畫納入目前未接受 CHB 治療的 18 至 70 歲（含）成年男性與女性 CHB 受試者。第 1 部分（ A、B、C 與 D 組）將納入 HBeAg 陽性受試者，而第 1 部分（C1 組）將納入 HBeAg 陰性受試者。在完成第 1 部分的給藥後（在審查 HBeAg 狀態間的安全性、耐受性、PK 與 PD 差異後），將決定第 2 部分納入的特定 CHB 族群
GSK3389404
參與醫院9間
召募中8間
2013-08-01 - 2020-06-30
第2型人類表皮生長因子受體陽性(HER2+)轉移性乳癌(MBC)
Neratinib
參與醫院16間
終止收納16間
2013-02-01 - 2018-06-30
晚期或轉移性（第IV期）非小細胞肺癌
Custirsen
參與醫院6間
終止收納6間
2013-10-01 - 2017-10-30
本試驗針對未曾治療過的MET陽性、無法手術切除的第3B期或第4期非小細胞肺癌(NSCLC)帶有活化性EGFR突變
Onartuzumab (MetMAb)
終止收納4間
2013-02-07 - 2020-03-31
晚期肝細胞癌
Cabozantinib (XL184)
終止收納9間
2017-10-01 - 2025-01-31
從未接受過治療的濾泡型淋巴瘤受試者（1-3A 級）符合 Groupe d’Etude des Lymphomes Folliculaire (GELF) 治療標準為：年滿 70 歲或更年長、或 60-69 歲患有併發症
Ibrutinib (PCI-32765)
召募中6間
全部
