問卷
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找科別
國立台灣大學醫學院附設醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2023-12-26 - 2026-05-14
適應症
活動性特發性發炎性肌炎（包括皮肌炎或多發性肌炎）
藥品名稱
注射劑 注射劑
參與醫院6間
尚未開始5間
召募中1間
2025-12-22 - 2028-10-30
特發性發炎性肌炎 (包括皮肌炎和多發性肌炎)
注射劑
參與醫院2間
尚未開始2間
2019-09-01 - 2027-12-31
中重度至重度B型血友病患者
參與醫院5間
召募中5間
2022-05-02 - 2027-03-22
復發型/難治型多發性骨髓瘤
2022-09-01 - 2028-12-31
新診斷出多發性骨髓瘤且不符移植資格
注射劑 注射劑 膠囊劑 錠劑
參與醫院4間
召募中4間
2022-04-01 - 2029-10-31
接受自體幹細胞移植後的新診斷多發性骨髓瘤患者
Elranatamab Lenalidomide
尚未開始3間
2021-09-01 - 2025-04-30
復發型／頑固型多發性骨髓瘤
注射劑 錠劑
尚未開始1間
2025-05-01 - 2027-07-30
多發性骨髓瘤
召募中2間
2025-07-31 - 2029-12-31
• 預先指定的局部反應（注射部位發紅、腫脹和疼痛）。 • 預先指定的全身性事件（發燒、噁心／嘔吐、腹瀉、頭痛、疲倦、肌肉疼痛和關節疼痛）。 • 不良事件 (AE)。 • 嚴重不良事件 (SAE)。 • 需要就醫的不良事件 (MAAE)。
2024-11-01 - 2031-09-30
轉移性去勢抗性前列腺癌
錠劑 軟膠囊劑
全部
