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臨床試驗階段

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  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

國立台灣大學醫學院附設醫院

搜尋計畫列表

3103件

2019-02-27 - 2023-12-31

Phase III

一項第 3 期多中心、開放性試驗，旨在評估確診甲狀腺素轉運蛋白類澱粉心肌疾病 (ATTR-CM) 之受試者每日口服 tafamidis meglumine (PF-06291826-83) 20 mg 或 80 mg [或 tafamidis (PF-06291826-00) 61 mg] 劑量的安全性

  • 適應症

    甲狀腺素轉運蛋白類澱粉心肌疾病 (ATTR-CM)

  • 藥品名稱

    Tafamidis (PF-06291826)

參與醫院
2間

召募中2間

2020-03-22 - 2023-09-29

Phase II

一項多中心、開放性、隨機分配、第 2 期試驗，比較 Lenvatinib 併用 Ifosfamide 及 Etoposide 相 較 於 Ifosfamide 與 Etoposide ， 對患有復發型或難治型骨肉瘤(Osteosarcoma)的兒童、青少年以及年輕成人之療效與安全性 (OLIE)。

  • 適應症

    復發型或難治型骨肉瘤

  • 藥品名稱

    Lenvima Capsules 1mg, 4mg, 10mg; Etoposide 100 mg HEXAL, 20 mg/mL; Ifosfamide for injection

參與醫院
2間

召募中2間

2020-01-31 - 2023-10-03

Phase II/III

一項以 GSK3359609 或安慰劑併用 Pembrolizumab 做為 PD-L1 陽性復發性/轉移性頭頸部鱗狀細胞癌第一線治療的隨機分配、雙盲、適應性的第 II/III 期試驗

  • 適應症

    PD-L1 陽性復發性/轉移性頭頸部鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    GSK3359609

參與醫院
7間

召募中7間

2015-09-01 - 2017-12-31

Phase III

一項第三期、隨機分配、雙盲的多中心試驗，比較靜脈注射/口服(IV/PO) Omadacycline與靜脈注射/口服Moxifloxacin對於治療社區感染型細菌性肺炎(CABP)成人受試者的安全性與療效

  • 適應症

    社區感染型細菌性肺炎(CABP)

  • 藥品名稱

    Omadacycline (PTK 0796)

參與醫院
5間

終止收納5間

2016-05-10 - 2022-05-31

Phase III

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照的第 3 期試驗，針對急性骨髓性白血病完全緩解的受試者，探討口服azacitidine 加上最佳支持性照護相較於最佳支持性照護，做為維持性治療的療效與安全性

  • 適應症

    55 歲以上初次完全緩解的急性骨髓性白血病(AML) 受試者的維持性治療。

  • 藥品名稱

    Oral Azacitidine (CC-486)

參與醫院
6間

終止收納5間

2015-12-01 - 2020-04-30

Phase III

一項針對未曾接受全身性治療的晚期肝細胞癌 (HCC) 患者，比較使用 Pexa-Vec (牛痘病毒顆粒球巨噬細胞群落刺激因子[GM-CSF]/胸苷激酶去活性病毒) 後接受 Sorafenib 治療相較於 Sorafenib 治療的第三期、隨機分配、開放性試驗

  • 適應症

    未曾接受全身性治療的晚期肝細胞癌 (HCC) 患者

  • 藥品名稱

    Pexastimogene Devacirepvec (Pexa Vec)

參與醫院
6間

終止收納6間

2015-06-01 - 2019-12-31

Phase III

Bimatoprost SR的療效與安全性用於隅角開放性青光眼與高眼壓症病患

  • 適應症

    隅角開放性青光眼與高眼壓症(降眼壓)

  • 藥品名稱

    bimatoprost SR/implant

參與醫院
4間

終止收納4間

2014-05-01 - 2017-04-20

Phase III

SUNRISE: 一項第 3 期、隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心， 比較 Bavituximab 加 Docetaxel 合併治療相較 Docetaxel 單一治療，作為第 IIIB/IV 期非鱗狀非小細胞肺癌病患第二線治療的試驗

  • 適應症

    Cancer and Anti-viral therapy

  • 藥品名稱

    Bavituximab

參與醫院
11間

終止收納11間

2018-03-01 - 2020-05-31

Phase III

ATLAS-A/B：針對未帶有對於第八或第九凝血因子抑制性抗體之 A 或 B 型血友病 患者評估 fitusiran 療效和安全性的一項第 3 期試驗

  • 適應症

    適用於成人和青少年（>=12歲）A或B型血友病患者，作為預防或降低出血事件頻率之常規預防性治療

  • 藥品名稱

    Fitusiran (ALN-AT3SC)

參與醫院
7間

尚未開始1間

召募中6間

張家堯
臺北醫學大學附設醫院

小兒科

2018-03-01 - 2022-12-13

Phase III

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照，在不具資格使用 cisplatin 與具資格使用 cisplatin 之罹患局部晚期頭頸部 鱗狀細胞癌（SCCHN）參與者使用 nivolumab 或 nivolumab 加上 cisplatin，併用放射治療的第 3 期試驗

  • 適應症

    局部晚期頭頸部鱗狀細胞癌(SCCHN)

  • 藥品名稱

    Nivolumab

參與醫院
7間

尚未開始1間

終止收納3間

謝清昀
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

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