問卷
登入
繁中 EN
TPIDB
TPIDB 名人堂 問答集
TPIDB > 搜尋結果

搜尋結果

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

國立台灣大學醫學院附設醫院

搜尋計畫列表

3103件

2007-07-01 - 2009-12-31

其他

多國、多中心、開放性、隨機分組比較三種不同抗愛滋病毒藥物組合做為愛滋病毒感染者第一次治療的療效研究

  • 適應症

    HIV infection

  • 藥品名稱

    1. Truvada; 2. Stocrit; 3. Reyataz; 4. Norvir; 5. Retrovir 250 mg; 6. Retrovir 300 mg; 7. Ziagen

參與醫院
1間

終止收納1間

2009-11-01 - 2012-12-31

Phase II

一個以血管內皮生長因子受體抑制劑GW786034 (pazopanib)用於治療轉移性泌尿上皮癌病患之安全性和療效的第二期研究

  • 適應症

    轉移性泌尿上皮癌

  • 藥品名稱

    pazopanib

參與醫院
1間

終止收納1間

2013-08-01 - 2015-05-31

其他

A single arm, open-label, multi-center study of the efficacy, safety, and tolerability of repeated doses of intravitreal aflibercept in subjects with neovascular Age-related Macular Degeneration (AMD) in Taiwan

  • 適應症

    溼性老年性黃斑部病變 neovascular Age-related Macular Degeneration (AMD)

  • 藥品名稱

    Aflibercept

參與醫院
5間

終止收納5間

2013-07-01 - 2015-07-01

Phase II

以單獨使用Bevacizumab或合併使用Bevacizumab加上TRC105治療晚期腎細胞癌的第二期臨床試驗

  • 適應症

    -腎細胞癌

  • 藥品名稱

    TRC105

參與醫院
1間

終止收納1間

2012-08-01 - 2015-07-31

其他

以質子磁振光譜與氟-18-氟膽鹼正子造影於乳癌診斷，預測臨床預後及監測前置化療療效

  • 適應症

    18F-Fluorocholine為利用增生之癌細胞會增加膽鹼酵素之作用，進而增加膽鹼之攝取，以區分良性或惡性細胞。

  • 藥品名稱

    18F-Fluorocholine

參與醫院
1間

終止收納1間

2011-08-01 - 2013-07-31

其他

以氟-18-FLT正子攝影與乳房磁振造影綜合診斷乳房攝影與超音波之可疑病灶：前驅性研究

  • 適應症

    在乳房X光攝影或超音波判讀需切片之病灶。

  • 藥品名稱

    18-FLT

參與醫院
1間

終止收納1間

2012-01-01 - 2014-12-31

Phase III

肝癌正子掃描影像生物標記(18F-FCH)之研發與多中心臨床試驗

  • 適應症

    慢性肝病及肝硬化合併肝內腫瘤。

  • 藥品名稱

    [18F]Fluorocholine

參與醫院
1間

終止收納1間

2012-02-01 - 2015-12-31

Phase III

一項第三期、隨機、雙盲、安慰劑對照、平行組試驗，以患有家族性高膽固醇血症且低密度膽固醇控制不良的患者為對象，評估兩種Mipomersen療程的安全性與療效

  • 適應症

    嚴重家族性高膽固醇症，可降低血中低密度脂蛋白濃度，避免低密度脂蛋白堆積於心血管或體內其他部位血管中。

  • 藥品名稱

    Mipomersen

參與醫院
4間

終止收納4間

2010-07-01 - 2012-06-30

Phase IV

多中心、隨機的第 4 期對照臨床試驗，比較搭配 G-CSF 使用下，在 ≤4 天依體重調整施予 Plerixafor 標準注射劑量(0.24mg/kg) 或固定劑量 (20mg) 並驅動與採集 ≥5 x 1000000 CD34+ cells/kg 的量，然後評估 ≤70 公斤的非何杰金氏淋巴瘤患者全身暴露量之的差異

  • 適應症

    Non-Hodgkin’s Lymphoma

  • 藥品名稱

    plerixafor(Mozobil)

參與醫院
2間

終止收納2間

2020-03-01 - 2021-10-13

Phase III

一項開放式、隨機、平行、多中心試驗，以評估Azelastine HCl-Fluticasone propionate Nasal Spray 137-50 mcg/spray鼻噴霧劑用於全年性過敏性鼻炎患者的療效和安全性

  • 適應症

    中度至重度過敏性鼻炎

  • 藥品名稱

    Azelastine HCl及Fluticasone propionate 137/50微克鼻噴霧劑

參與醫院
5間

召募中5間

1 221 222 223 224 225 311
聯絡我們

台灣臨床試驗主持人資料庫 TPIDB

All Contents Copyright 2020 台灣臨床試驗主持人資料庫TPIDB