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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

國立台灣大學醫學院附設醫院

搜尋計畫列表

3348件

2009-07-01 - 2021-04-06

Phase I/II

Telomelysin (OBP-301)對肝癌病人的安全性及療效評估之第一臨床試驗研究

  • 適應症

    肝癌

  • 藥品名稱

    Telomelysin (OBP-301)

參與醫院
1間

召募中1間

2006-09-20 - 2009-08-31

Phase I

以具端粒酶專一性及複製能力的溶瘤腺病毒Telomelysin (OBP-301)進行多種固態腫瘤內注射的第一期劑量增量研究

  • 適應症

    晚期固態腫瘤

  • 藥品名稱

    Telomelysin (OBP-301)

參與醫院
1間

終止收納1間

2017-12-01 - 2018-12-20

其他

針對先前參與PATRON第III期試驗之患者的一項回溯性病歷回顧研究

  • 適應症

    切除後肝細胞癌的輔助治療

  • 藥品名稱

    Muparfostat (PI-88)

參與醫院
10間

終止收納8間

試驗已結束1間

鄭隆賓
中國醫藥大學附設醫院

其他-

2008-05-01 - 2012-05-31

Phase III

EXPAND（Erbitux 併用 Xeloda 與 Cisplatin，用於治療末期食道胃癌）開放標示、隨機分配、對照、多試驗中心第三期臨床試驗，評估 Cetuximab 併用 Capecitabine (Xeloda，X) 與 Cisplatin (P)，及單獨採用 XP為第一為第一線治療於患有末期胃腺癌患者，並包括食道胃交界處腺癌患者

  • 適應症

    胃癌，並包括食道胃交界處腺癌

  • 藥品名稱

    ERBITUX® solution for infusion

參與醫院
11間

終止收納11間

2007-03-01 - 2008-12-31

Phase III

A Phase 3, Randomized, Multi-Center Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Albumin Interferon Alfa-2b (alb-IFN) in Combination with Ribavirin Compared with Peginterferon Alfa-2a (PEGASYSÒ or PEG-IFNa2a) in Combination with Ribavirin in Interferon Alfa Naïve Subjects with Chronic Hepatitis C Genotype 2 or 3. ACHIEVE-2/3

  • 適應症

    感染基因型第 2 或 3 型 HCV 之患者

  • 藥品名稱

    Albumin Interferon Alfa-2b

參與醫院
12間

終止收納12間

2008-03-01 - 2010-12-31

Phase II

針對患有中重度類風濕關節炎而對 methotrexate 無適當反應之未經抗 TNFa（Tumour necrosis factor alpha，腫瘤壞死因子-α）治療的病患所進行之隨機雙盲安慰劑對照多中心之atacicept第二期試驗 (計劃書編號: 27905)

  • 適應症

    Atacicept is in development for the treatment of subjects with systemic lupus erythematosus; lupus nephritis, rheumatoid arthritis, multiple sclerosis and B cell malignancies

  • 藥品名稱

    Atacicept

參與醫院
6間

終止收納6間

2007-12-25 - 2009-09-30

Phase III

Early Access of MK-0518 in Combination With an Optimized Background Antiretroviral Therapy (OBT) in Highly Treatment Experienced HIV-1 Infected Patients With Limited to No Treatment Options

  • 適應症

    曾接受多種治療方式，且目前治療選擇有限或缺乏的 HIV-1患者

  • 藥品名稱

    MK-0518

參與醫院
9間

終止收納9間

2004-09-01 - 2008-12-31

Phase III

開放標示、對照、随機分配、多中心之第三期臨床試驗：比較5-FU/FA/irinotecan併用cetuximab與5-FU/FA/irinotecan作為EGFR陽性反應之轉移性大腸直腸癌患者第一線治療之療效與安全性

  • 適應症

    EGFR陽性反應之轉移性大腸直腸癌患者之第一線治療

  • 藥品名稱

    Cetuximab

參與醫院
7間

終止收納7間

2007-09-01 - 2008-12-31

Phase II

A PHASE 2, RANDOMIZED, PARALLEL GROUP, MULTI-CENTER, MULTI- NATIONAL STUDY FOR THE EVALUATION OF SAFETY AND EFFICACY OF TWO FIXED DOSAGES OF DU-176b IN SUBJECTS WITH NON-VALVULAR ATRIAL FIBRILLATION

  • 適應症

    非瓣膜型心房纖維性顫動

  • 藥品名稱

    DU-176b

參與醫院
14間

終止收納14間

2007-05-01 - 2009-12-31

Phase III

一項第三期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、52週的研究 ，評估全人類BLyS單株抗體 Belimumab (HGS1006, LymphoStat-B) 對於全身性紅斑狼瘡(SLE) 受試者的療效和安全性

  • 適應症

    全身紅斑性狼瘡(SYSTEMIC LUPUS ERYTHEMATOSUS)

  • 藥品名稱

    Belimumab (HGS1006, LymphoStat-B)

參與醫院
11間

試驗已結束11間

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