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臨床試驗階段

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  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

國立台灣大學醫學院附設醫院

搜尋計畫列表

3348件

2012-09-30 - 2015-07-31

Phase III

葛蘭素史克藥廠生物製劑部門(GSK Biologicals)麻疹、腮腺炎、德國麻疹混合疫苗使用於四至六歲受試者之免疫生成性與安性試驗(209762)

  • 適應症

    麻疹、腮腺炎、德國麻疹之主動免疫

  • 藥品名稱

    MMR Vaccine (Priorix)

參與醫院
6間

終止收納6間

2017-05-15 - 2019-05-31

其他

在6至12週大的健康嬰兒身上，探討葛蘭素史克藥廠(GSK)生物製劑部門人類輪狀病毒(HRV)疫苗(444563)兩種劑型的免疫生成性及安全性研究。

  • 適應症

    預防輪狀病毒所引起的腸胃炎。

  • 藥品名稱

    HRV PCV-free vaccine

參與醫院
6間

終止收納6間

2018-06-19 - 2021-06-30

Phase I/II

評估呼吸道融合病毒血清陽性嬰兒使用GSK生物製劑部門的呼吸道融合病毒試驗疫苗(GSK3389245A) [含有病毒蛋白編碼的黑猩猩腺病毒載體(ChAd155-RSV)]之安全性、疫苗不良反應和免疫生成性的一項試驗。

  • 適應症

    預防呼吸道融合病毒(RSV)感染

  • 藥品名稱

    ChAd155-RSV vaccine; Placebo

參與醫院
4間

終止收納4間

2016-07-01 - 2018-12-15

其他

葛蘭素史克藥廠生物製劑部門(GSK Biologicals) 凍晶劑型帶狀疱疹次單位(HZ/su)疫苗 (GSK 1437173A)使用於曾在ZOSTER-006與ZOSTER-022研究中接受安慰劑之受試者的交叉疫苗接種試驗

  • 適應症

    帶狀疱疹(HZ)及相關併發症之預防，適用於年齡在50歲以上成人，和年齡在18歲以上免疫功能低下之成人。

  • 藥品名稱

    HZ/su

參與醫院
4間

終止收納4間

2016-03-01 - 2018-10-31

Phase II

一項第II期、觀察者遮盲、多中心、決定劑量範圍的臨床試驗，於年齡6至未滿36個月兒童施打連續2劑葛蘭素史克藥廠含AS03佐劑之H5N1疫苗（GSK Biologicals’ AS03-adjuvanted A/Indonesia/05/2005（H5N1）vaccine）

  • 適應症

    預防感染H5N1禽流感

  • 藥品名稱

    GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals’ Influenza A/Indonesia/05/2005 (H5N1) vaccine adjuvanted with AS03

參與醫院
8間

終止收納7間

邱政洵
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

小兒科

2014-10-01 - 2016-12-31

Phase III

一項第3A期、隨機、觀察、觀察者盲性、對照、多國試驗，針對12到15個月大的健康兒童，評估葛蘭素史克藥廠(GSK Biologicals)的麻疹-腮腺炎-德國麻 疹疫苗(209762) (Priorix®)施打第一 劑，相較於默克大藥廠(Merck & Co., Inc.)的麻疹-腮腺炎-德國麻疹疫苗(M-M-R®II VaxPro)，在兩者與Varivax、Havrix (所有受試者)和Prevnar 13 (美國次群組) 疫苗併用時之安全性和免疫原性

  • 適應症

    麻疹-腮腺炎-德國麻疹

  • 藥品名稱

    Measles, mumps and rubella (MMR) vaccine live

參與醫院
8間

終止收納8間

2016-12-19 - 2018-12-31

Phase II

ㄧ項隨機、雙盲、安慰劑對照的第二期臨床試驗，評估CBW-511用於過重與肥胖患者之療效與安全性

  • 適應症

    過重與肥胖

  • 藥品名稱

    CBW-511

參與醫院
4間

終止收納4間

2017-09-01 - 2020-01-31

Phase II

一項隨機、雙盲、以安慰劑對照的 II 期臨床研究以評估靜脈注射 TJ301 （FE999301）治療活動性潰瘍性結腸炎患者之安全性及療效

  • 適應症

    Ulcerative Colitis潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    TJ301

參與醫院
2間

召募中2間

邱正堂
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

消化內科

2015-09-01 - 2016-08-31

其他

評估ASC16(Ravidasvir)合併由Ritonavir強化之ASC08(Danoprevir)及Ribavirin用於未曾接受治療且無肝硬化的台灣慢性C型肝炎基因第1型病患之療效、安全性及藥物動力學試驗。

  • 適應症

    慢性C型肝炎基因第1型

  • 藥品名稱

    ASC16 & ASC08

參與醫院
5間

終止收納5間

2011-01-01 - 2017-12-31

Phase III

以PI-88作為肝炎病毒相關之肝癌術後輔助療法之前瞻性、隨機、雙盲、安慰劑對照、平行分組、國際多中心第三期臨床試驗

  • 適應症

    肝炎病毒相關之肝癌術後輔助療法

  • 藥品名稱

    PI-88 or matching placebo

參與醫院
9間

終止收納9間

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