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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

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  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

國立台灣大學醫學院附設醫院

搜尋計畫列表

3348件

2007-04-30 - 2008-06-30

Phase III

Primary vaccination study in subjects aged 11-17 years to demonstrate the non-inferiority of GSK Biologicals’ meningococcal vaccine GSK134612 vaccine versus Mencevax™ ACWY

  • 適應症

    MenACWY-TT結合疫苗，企圖用以對抗腦膜炎奈瑟氏菌血清群A、C、W-135和Y型所引起之疾病。

  • 藥品名稱

    GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals’ meningococcal serogroups A, C, W-135, Y tetanus toxoid conjugate

參與醫院
2間

終止收納2間

2007-09-26 - 2008-09-30

Phase II

第二期、隨機分配、開放式、有對照組的試驗，評估以流感大流行候選疫苗(以AS03為佐劑之裂解病毒配方)的不同組成配方，依據2劑接種排程(相隔21日)使用於3至9歲兒童的安全性與免疫生成性

  • 適應症

    3至9歲健康兒童對抗(H5N1)流行性感冒的免疫作用

  • 藥品名稱

    H5N1裂解病毒疫苗

參與醫院
2間

終止收納2間

2008-10-31 - 2009-06-30

Phase III

A phase III, observer-blind, randomised controlled study in adults aged between 18 and 60 years to demonstrate the non-inferiority of a Thiomersal-free-processed pandemic influenza vaccine (split virus formulation adjuvanted with AS03) compared to a Thiomersal-containing-processed pandemic influenza vaccine (split virus formulation adjuvanted with AS03).

  • 適應症

    使年齡介於18到60歲之受試者產生免疫力以對抗流感大流行。

  • 藥品名稱

    H5N1裂解病毒疫苗

參與醫院
1間

終止收納1間

2008-03-01 - 2011-12-03

Phase III

一項以Lapatinib（GW572016）併用每週一次Paclitaxel，與每週一次Paclitaxel單方，作為ErbB2過度表現之晚期胃癌二線療法的隨機、多中心、開放標示、第III期研究。

  • 適應症

    胃癌

  • 藥品名稱

    Lapatinib

參與醫院
6間

終止收納6間

2008-09-20 - 2010-02-28

Phase III

A phase IIIb, open, randomized, controlled booster vaccination study to demonstrate non-inferiority of coadministration of GSK Biologicals. 10-valent pneumococcal conjugate vaccine and GSK Biologicals. tetravalent meningococcal conjugate vaccine versus separate administration of the two vaccines in healthy 12-23-month-old children primed with GSK Biologicals. 10-valent pneumococcal conjugate vaccine in their first year of life.

  • 適應症

    腦膜炎球菌感染 ; 肺炎球菌感染,未明示部位者

  • 藥品名稱

    10PN-PD-DIT疫苗 ; MENACWY-TT疫苗

參與醫院
2間

終止收納2間

2008-01-01 - 2010-01-01

Phase II

一項探索性第II期臨床試驗：測定lapatinib引發的fluoropyrimidine基因變化與lapatinib併用capecitabine與第一線胃癌之療效參數的關聯性

  • 適應症

    胃癌

  • 藥品名稱

    Lapatinib

參與醫院
5間

終止收納5間

2009-08-10 - 2010-12-25

Phase II

A phase II, randomized, double-blind study to evaluate the immunogenicity and safety of GlaxoSmithKline Biologicals’ combined measles-mumps-rubella-varicella vaccine （Priorix-Tetra™）, one lot of vaccine using new measles and rubella working seeds as compared to one lot using old working seeds, administered subcutaneously according to a 2-dose schedule to healthy children in their second year of life.

  • 適應症

    預防麻疹-腮腺炎-德國麻疹-水痘

  • 藥品名稱

    measles-mumps-rubella-varicella vaccine (Priorix-Tetra™)

參與醫院
3間

終止收納3間

2007-07-30 - 2008-04-30

Phase III

第三階段、單組、開放性臨床試驗，針對荷商葛蘭素史克藥廠研發之十價肺炎鏈球菌結合疫苗，於1.5、3與6月齡時併用荷商葛蘭素史克藥廠之嬰護寧六合一疫苗(白喉、白日咳、破傷風、B型肝炎、小兒麻痺、b型流行性感冒嗜血桿菌)基礎接種三劑，並於1.5、3月齡口服二劑羅特律疫苗(人類輪狀病毒疫苗)，評估在台灣的免疫生成性、安全性與不良反應率

  • 適應症

    1.5、3與6月齡健康嬰幼兒

  • 藥品名稱

    10Pn-PD-DiT vaccine

參與醫院
2間

終止收納2間

2007-08-01 - 2010-10-01

Phase III

一項隨機，安慰劑對照，多中心的臨床試驗，評估以Eltrombopag 治療因血小板減少症而無法開始抗病毒療法(peginterferon alfa-2a合併ribavirin)之C型肝炎病毒感染患者之療效及安全性。

  • 適應症

    罹患C型肝炎且接受抗病毒治療的血小板減少症受試者

  • 藥品名稱

    Eltrombopag

參與醫院
4間

終止收納4間

2007-03-01 - 2008-05-31

Phase III

第三階段、隨機分配性試驗，對於年齡介於18到60歲之成人，以觀察者遮盲方式評估荷商葛蘭素史克藥廠之不同批次的流感大流行疫苗 (以AS03為佐劑之裂解病毒配方)免疫生成性的一致性。

  • 適應症

    年齡介於18到60歲之受試者產生免疫力以對抗世界性大流行的流行性感冒。

  • 藥品名稱

    H5N1裂解病毒疫苗

參與醫院
5間

終止收納5間

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